DNM1

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

DNM1 (англ. Dynamin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 864 амінокислот, а молекулярна маса — 97 408[5].

DNM1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи DNM1, Dynamin-1, DNM, EIEE31, dynamin 1, DEE31
Зовнішні ІД OMIM: 602377 MGI: 107384 HomoloGene: 123905 GeneCards: DNM1
Пов'язані генетичні захворювання
розлад дефіциту уваги та гіперактивності, infancy electroclinical syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001301737
NM_010065
NM_001368679
RefSeq (білок)
NP_001288666
NP_034195
NP_001355608
Локус (UCSC) Хр. 9: 128.19 – 128.26 Mb Хр. 2: 32.2 – 32.24 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MGNRGMEDLIPLVNRLQDAFSAIGQNADLDLPQIAVVGGQSAGKSSVLEN
FVGRDFLPRGSGIVTRRPLVLQLVNATTEYAEFLHCKGKKFTDFEEVRLE
IEAETDRVTGTNKGISPVPINLRVYSPHVLNLTLVDLPGMTKVPVGDQPP
DIEFQIRDMLMQFVTKENCLILAVSPANSDLANSDALKVAKEVDPQGQRT
IGVITKLDLMDEGTDARDVLENKLLPLRRGYIGVVNRSQKDIDGKKDITA
ALAAERKFFLSHPSYRHLADRMGTPYLQKVLNQQLTNHIRDTLPGLRNKL
QSQLLSIEKEVEEYKNFRPDDPARKTKALLQMVQQFAVDFEKRIEGSGDQ
IDTYELSGGARINRIFHERFPFELVKMEFDEKELRREISYAIKNIHGIRT
GLFTPDMAFETIVKKQVKKIREPCLKCVDMVISELISTVRQCTKKLQQYP
RLREEMERIVTTHIREREGRTKEQVMLLIDIELAYMNTNHEDFIGFANAQ
QRSNQMNKKKTSGNQDEILVIRKGWLTINNIGIMKGGSKEYWFVLTAENL
SWYKDDEEKEKKYMLSVDNLKLRDVEKGFMSSKHIFALFNTEQRNVYKDY
RQLELACETQEEVDSWKASFLRAGVYPERVGDKEKASETEENGSDSFMHS
MDPQLERQVETIRNLVDSYMAIVNKTVRDLMPKTIMHLMINNTKEFIFSE
LLANLYSCGDQNTLMEESAEQAQRRDEMLRMYHALKEALSIIGDINTTTV
STPMPPPVDDSWLQVQSVPAGRRSPTSSPTPQRRAPAVPPARPGSRGPAP
GPPPAGSALGGAPPVPSRPGASPDPFGPPPQVPSRPNRAPPGVPSRSGQA
SPSRPESPRPPFDL

Кодований геном білок за функціями належить до білкових моторів, гідролаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ендоцитоз, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з нуклеотидами, ГТФ. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.

Література ред.

  • van der Bliek A.M., Redelmeier T.E., Tisdale E.J., Meyerowitz E.M., Schmid S.L. (1993). Mutations in human dynamin block an intermediate stage in coated vesicle formation. J. Cell Biol. 122: 553—563. PMID 8101525 DOI:10.1083/jcb.122.3.553
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Soulet F., Yarar D., Leonard M., Schmid S.L. (2005). SNX9 regulates dynamin assembly and is required for efficient clathrin-mediated endocytosis. Mol. Biol. Cell. 16: 2058—2067. PMID 15703209 DOI:10.1091/mbc.E04-11-1016
  • Krendel M., Osterweil E.K., Mooseker M.S. (2007). Myosin 1E interacts with synaptojanin-1 and dynamin and is involved in endocytosis. FEBS Lett. 581: 644—650. PMID 17257598 DOI:10.1016/j.febslet.2007.01.021
  • Li D., Dammer E.B., Lucki N.C., Sewer M.B. (2013). cAMP-stimulated phosphorylation of diaphanous 1 regulates protein stability and interaction with binding partners in adrenocortical cells. Mol. Biol. Cell. 24: 848—857. PMID 23325789 DOI:10.1091/mbc.E12-08-0597
  • Large-scale discovery of novel genetic causes of developmental disorders. Nature. 519: 223—228. 2015. PMID 25533962 DOI:10.1038/nature14135

Примітки ред.

Див. також ред.