Відкрити головне меню

CYP4V2 (англ. Cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 525 амінокислот, а молекулярна маса — 60 724[4].

CYP4V2
Ідентифікатори
Символи CYP4V2, BCD, CYP4AH1, cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2
Зовнішні ІД MGI: 2142763 HomoloGene: 133054 GeneCards: CYP4V2
шифр КФ 1.14.13.199
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_207352
NM_133969
RefSeq (білок)
NP_997235
NP_598730
Локус (UCSC) Хр. 4: 186.19 – 186.21 Mb Хр. 8: 45.3 – 45.33 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MAGLWLGLVWQKLLLWGAASALSLAGASLVLSLLQRVASYARKWQQMRPI
PTVARAYPLVGHALLMKPDGREFFQQIIEYTEEYRHMPLLKLWVGPVPMV
ALYNAENVEVILTSSKQIDKSSMYKFLEPWLGLGLLTSTGNKWRSRRKML
TPTFHFTILEDFLDIMNEQANILVKKLEKHINQEAFNCFFYITLCALDII
CETAMGKNIGAQSNDDSEYVRAVYRMSEMIFRRIKMPWLWLDLWYLMFKE
GWEHKKSLQILHTFTNSVIAERANEMNANEDCRGDGRGSAPSKNKRRAFL
DLLLSVTDDEGNRLSHEDIREEVDTFMFEGHDTTAAAINWSLYLLGSNPE
VQKKVDHELDDVFGKSDRPATVEDLKKLRYLECVIKETLRLFPSVPLFAR
SVSEDCEVAGYRVLKGTEAVIIPYALHRDPRYFPNPEEFQPERFFPENAQ
GRHPYAYVPFSAGPRNCIGQKFAVMEEKTILSCILRHFWIESNQKREELG
LEGQLILRPSNGIWIKLKRRNADER

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм ліпідів, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом, НАДФ. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.

ЛітератураРедагувати

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Nakano M., Kelly E.J., Rettie A.E. (2009). Expression and characterization of CYP4V2 as a fatty acid omega-hydroxylase.. Drug Metab. Dispos. 37: 2119 — 2122.  PubMed DOI:10.1124/dmd.109.028530
  • Nakano M., Kelly E.J., Wiek C., Hanenberg H., Rettie A.E. (2012). CYP4V2 in Bietti's crystalline dystrophy: ocular localization, metabolism of omega-3-polyunsaturated fatty acids, and functional deficit of the p.H331P variant.. Mol. Pharmacol. 82: 679 — 686.  PubMed DOI:10.1124/mol.112.080085

ПриміткиРедагувати

  1. Human PubMed Reference:. 
  2. Mouse PubMed Reference:. 
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:23198 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017. 
  4. UniProt, Q6ZWL3 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017. 

Див. такожРедагувати