CCT5

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

CCT5 (англ. Chaperonin containing TCP1 subunit 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 541 амінокислот, а молекулярна маса — 59 671[4].

CCT5
Ідентифікатори
Символи CCT5, CCT-epsilon, CCTE, HEL-S-69, TCP-1-epsilon, PNAS-102, chaperonin containing TCP1 subunit 5
Зовнішні ІД OMIM: 610150 MGI: 107185 HomoloGene: 6287 GeneCards: CCT5
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001306153
NM_001306154
NM_001306155
NM_001306156
NM_012073
NM_007637
NM_001348035
RefSeq (білок)
NP_001293082
NP_001293083
NP_001293084
NP_001293085
NP_036205
NP_001334964
NP_031663
Локус (UCSC) Хр. 5: 10.25 – 10.27 Mb Хр. 15: 31.59 – 31.6 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MASMGTLAFDEYGRPFLIIKDQDRKSRLMGLEALKSHIMAAKAVANTMRT
SLGPNGLDKMMVDKDGDVTVTNDGATILSMMDVDHQIAKLMVELSKSQDD
EIGDGTTGVVVLAGALLEEAEQLLDRGIHPIRIADGYEQAARVAIEHLDK
ISDSVLVDIKDTEPLIQTAKTTLGSKVVNSCHRQMAEIAVNAVLTVADME
RRDVDFELIKVEGKVGGRLEDTKLIKGVIVDKDFSHPQMPKKVEDAKIAI
LTCPFEPPKPKTKHKLDVTSVEDYKALQKYEKEKFEEMIQQIKETGANLA
ICQWGFDDEANHLLLQNNLPAVRWVGGPEIELIAIATGGRIVPRFSELTA
EKLGFAGLVQEISFGTTKDKMLVIEQCKNSRAVTIFIRGGNKMIIEEAKR
SLHDALCVIRNLIRDNRVVYGGGAAEISCALAVSQEADKCPTLEQYAMRA
FADALEVIPMALSENSGMNPIQTMTEVRARQVKEMNPALGIDCLHKGTND
MKQQHVIETLIGKKQQISLATQMVRMILKIDDIRKPGESEE

Кодований геном білок за функцією належить до шаперонів. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.

Література ред.

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Leong W.F., Chow V.T. (2006). Transcriptomic and proteomic analyses of rhabdomyosarcoma cells reveal differential cellular gene expression in response to enterovirus 71 infection. Cell. Microbiol. 8: 565—580. PMID 16548883 DOI:10.1111/j.1462-5822.2005.00644.x
  • Bouhouche A., Benomar A., Bouslam N., Chkili T., Yahyaoui M. (2006). Mutation in the epsilon subunit of the cytosolic chaperonin-containing T-complex peptide-1 (Cct5) gene causes autosomal recessive mutilating sensory neuropathy with spastic paraplegia. J. Med. Genet. 43: 441—443. PMID 16399879 DOI:10.1136/jmg.2005.039230

Примітки ред.

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:1618 (англ.) . Архів оригіналу за 22 березня 2016. Процитовано 6 лютого 2017.
  4. UniProt, P48643 (англ.) . Архів оригіналу за 24 жовтня 2016. Процитовано 6 лютого 2017.

Див. також ред.