AMPD1 (англ. Adenosine monophosphate deaminase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 780 амінокислот, а молекулярна маса — 90 219[4].

AMPD1
Ідентифікатори
Символи AMPD1, MAD, MADA, MMDD, adenosine monophosphate deaminase 1, AMP deaminase, AMPD
Зовнішні ІД OMIM: 102770 MGI: 88015 HomoloGene: 20 GeneCards: AMPD1
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001172626
NM_000036
NM_001033303
RefSeq (білок)
NP_000027
NP_001166097
NP_001028475
Локус (UCSC) Хр. 1: 114.67 – 114.7 Mb Хр. 3: 102.98 – 103.01 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MNVRIFYSVSQSPHSLLSLLFYCAILESRISATMPLFKLPAEEKQIDDAM
RNFAEKVFASEVKDEGGRQEISPFDVDEICPISHHEMQAHIFHLETLSTS
TEARRKKRFQGRKTVNLSIPLSETSSTKLSHIDEYISSSPTYQTVPDFQR
VQITGDYASGVTVEDFEIVCKGLYRALCIREKYMQKSFQRFPKTPSKYLR
NIDGEAWVANESFYPVFTPPVKKGEDPFRTDNLPENLGYHLKMKDGVVYV
YPNEAAVSKDEPKPLPYPNLDTFLDDMNFLLALIAQGPVKTYTHRRLKFL
SSKFQVHQMLNEMDELKELKNNPHRDFYNCRKVDTHIHAAACMNQKHLLR
FIKKSYQIDADRVVYSTKEKNLTLKELFAKLKMHPYDLTVDSLDVHAGRQ
TFQRFDKFNDKYNPVGASELRDLYLKTDNYINGEYFATIIKEVGADLVEA
KYQHAEPRLSIYGRSPDEWSKLSSWFVCNRIHCPNMTWMIQVPRIYDVFR
SKNFLPHFGKMLENIFMPVFEATINPQADPELSVFLKHITGFDSVDDESK
HSGHMFSSKSPKPQEWTLEKNPSYTYYAYYMYANIMVLNSLRKERGMNTF
LFRPHCGEAGALTHLMTAFMIADDISHGLNLKKSPVLQYLFFLAQIPIAM
SPLSNNSLFLEYAKNPFLDFLQKGLMISLSTDDPMQFHFTKEPLMEEYAI
AAQVFKLSTCDMCEVARNSVLQCGISHEEKVKFLGDNYLEEGPAGNDIRR
TNVAQIRMAYRYETWCYELNLIAEGLKSTE

Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у такому біологічному процесі як метаболізм нуклеотидів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку.

Література

ред.
  • Sabina R.L., Fishbein W.N., Pezeshkpour G., Clarke P.R., Holmes E.W. (1992). Molecular analysis of the myoadenylate deaminase deficiencies. Neurology. 42: 170—179. PMID 1370861 DOI:10.1212/WNL.42.1.170
  • Morisaki H., Higuchi I., Abe M., Osame M., Morisaki T. (2000). First missense mutations (R388W and R425H) of AMPD1 accompanied with myopathy found in a Japanese patient. Hum. Mutat. 16: 467—472. PMID 11102975 DOI:10.1002/1098-1004(200012)16:6<467::AID-HUMU3>3.3.CO;2-M

Примітки

ред.
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:468 (англ.) . Процитовано 25 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  4. UniProt, P23109 (англ.) . Архів оригіналу за 21 липня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

ред.