AMN

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

AMN (англ. Amnion associated transmembrane protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 453 амінокислот, а молекулярна маса — 47 754[5].

AMN
Ідентифікатори
Символи AMN, PRO1028, amnionless, Amnionless, amnion associated transmembrane protein, IGS2
Зовнішні ІД OMIM: 605799 MGI: 1934943 HomoloGene: 12804 GeneCards: AMN
Пов'язані генетичні захворювання
Imerslund-Gräsbeck syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_030943
NM_033603
RefSeq (білок)
NP_112205
NP_291081
Локус (UCSC) Хр. 14: 102.92 – 102.93 Mb Хр. 12: 111.24 – 111.24 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MGVLGRVLLWLQLCALTQAVSKLWVPNTDFDVAANWSQNRTPCAGGAVEF
PADKMVSVLVQEGHAVSDMLLPLDGELVLASGAGFGVSDVGSHLDCGAGE
PAVFRDSDRFSWHDPHLWRSGDEAPGLFFVDAERVPCRHDDVFFPPSASF
RVGLGPGASPVRVRSISALGRTFTRDEDLAVFLASRAGRLRFHGPGALSV
GPEDCADPSGCVCGNAEAQPWICAALLQPLGGRCPQAACHSALRPQGQCC
DLCGAVVLLTHGPAFDLERYRARILDTFLGLPQYHGLQVAVSKVPRSSRL
READTEIQVVLVENGPETGGAGRLARALLADVAENGEALGVLEATMRESG
AHVWGSSAAGLAGGVAAAVLLALLVLLVAPPLLRRAGRLRWRRHEAAAPA
GAPLGFRNPVFDVTASEELPLPRRLSLVPKAAADSTSHSYFVNPLFAGAE
AEA

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт білків. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клатрин-вкритих заглибинах мембрани, ендосомах.

Література ред.

Примітки ред.

  1. Захворювання, генетично пов'язані з AMN переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:14604 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9BXJ7 (англ.) . Архів оригіналу за 23 березня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також ред.