ALS2

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

ALS2 (англ. ALS2, alsin Rho guanine nucleotide exchange factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 657 амінокислот, а молекулярна маса — 183 634[5].

ALS2
Ідентифікатори
Символи ALS2, ALS2CR6, ALSJ, IAHSP, PLSJ, alsin Rho guanine nucleotide exchange factor, alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2
Зовнішні ІД OMIM: 606352 MGI: 1921268 HomoloGene: 23264 GeneCards: ALS2
Пов'язані генетичні захворювання
amyotrophic lateral sclerosis type 2, infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis, Juvenile primary lateral sclerosis[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001135745
NM_020919
NM_001159948
NM_028717
NM_146109
RefSeq (білок)
NP_001129217
NP_065970
NP_001153420
NP_082993
NP_666221
Локус (UCSC) Хр. 2: 201.7 – 201.78 Mb Хр. 1: 59.2 – 59.28 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MDSKKRSSTEAEGSKERGLVHIWQAGSFPITPERLPGWGGKTVLQAALGV
KHGVLLTEDGEVYSFGTLPWRSGPVEICPSSPILENALVGQYVITVATGS
FHSGAVTDNGVAYMWGENSAGQCAVANQQYVPEPNPVSIADSEASPLLAV
RILQLACGEEHTLALSISREIWAWGTGCQLGLITTAFPVTKPQKVEHLAG
RVVLQVACGAFHSLALVQCLPSQDLKPVPERCNQCSQLLITMTDKEDHVI
ISDSHCCPLGVTLTESQAENHASTALSPSTETLDRQEEVFENTLVANDQS
VATELNAVSAQITSSDAMSSQQNVMGTTEISSARNIPSYPDTQAVNEYLR
KLSDHSVREDSEHGEKPVPSQPLLEEAIPNLHSPPTTSTSALNSLVVSCA
SAVGVRVAATYEAGALSLKKVMNFYSTTPCETGAQAGSSAIGPEGLKDSR
EEQVKQESMQGKKSSSLVDIREEETEGGSRRLSLPGLLSQVSPRLLRKAA
RVKTRTVVLTPTYSGEADALLPSLRTEVWTWGKGKEGQLGHGDVLPRLQP
LCVKCLDGKEVIHLEAGGYHSLALTAKSQVYSWGSNTFGQLGHSDFPTTV
PRLAKISSENGVWSIAAGRDYSLFLVDTEDFQPGLYYSGRQDPTEGDNLP
ENHSGSKTPVLLSCSKLGYISRVTAGKDSYLALVDKNIMGYIASLHELAT
TERRFYSKLSDIKSQILRPLLSLENLGTTTTVQLLQEVASRFSKLCYLIG
QHGASLSSFLHGVKEARSLVILKHSSLFLDSYTEYCTSITNFLVMGGFQL
LAKPAIDFLNKNQELLQDLSEVNDENTQLMEILNTLFFLPIRRLHNYAKV
LLKLATCFEVASPEYQKLQDSSSCYECLALHLGRKRKEAEYTLGFWKTFP
GKMTDSLRKPERRLLCESSNRALSLQHAGRFSVNWFILFNDALVHAQFST
HHVFPLATLWAEPLSEEAGGVNGLKITTPEEQFTLISSTPQEKTKWLRAI
SQAVDQALRGMSDLPPYGSGSSVQRQEPPISRSAKYTFYKDPRLKDATYD
GRWLSGKPHGRGVLKWPDGKMYSGMFRNGLEDGYGEYRIPNKAMNKEDHY
VGHWKEGKMCGQGVYSYASGEVFEGCFQDNMRHGHGLLRSGKLTSSSPSM
FIGQWVMDKKAGYGVFDDITRGEKYMGMWQDDVCQGNGVVVTQFGLYYEG
NFHLNKMMGNGVLLSEDDTIYEGEFSDDWTLSGKGTLTMPNGDYIEGYFS
GEWGSGIKITGTYFKPSLYESDKDRPKVFRKLGNLAVPADEKWKAVFDEC
WRQLGCEGPGQGEVWKAWDNIAVALTTSRRQHRDSPEILSRSQTQTLESL
EFIPQHVGAFSVEKYDDIRKYLIKACDTPLHPLGRLVETLVAVYRMTYVG
VGANRRLLQEAVKEIKSYLKRIFQLVRFLFPELPEEGSTIPLSAPLPTER
KSFCTGKSDSRSESPEPGYVVTSSGLLLPVLLPRLYPPLFMLYALDNDRE
EDIYWECVLRLNKQPDIALLGFLGVQRKFWPATLSILGESKKVLPTTKDA
CFASAVECLQQISTTFTPSDKLKVIQQTFEEISQSVLASLHEDFLWSMDD
LFPVFLYVVLRARIRNLGSEVHLIEDLMDPYLQHGEQGIMFTTLKACYYQ
IQREKLN

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, ацетиляція, альтернативний сплайсинг.

Література

ред.
  • Nagase T., Kikuno R., Nakayama M., Hirosawa M., Ohara O. (2000). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. DNA Res. 7: 273—281. PMID 10997877 DOI:10.1093/dnares/7.4.271
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

ред.
  1. Захворювання, генетично пов'язані з ALS2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:443 (англ.) . Архів оригіналу за 4 квітня 2016. Процитовано 29 серпня 2017.
  5. UniProt, Q96Q42 (англ.) . Архів оригіналу за 26 серпня 2017. Процитовано 29 серпня 2017.

Див. також

ред.