ALDH18A1

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

ALDH18A1 (англ. Aldehyde dehydrogenase 18 family member A1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 795 амінокислот, а молекулярна маса — 87 302[5].

ALDH18A1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи ALDH18A1, ARCL3A, GSAS, P5CS, PYCS, Aldehyde dehydrogenase 18 family, member A1, ADCL3, SPG9A, SPG9B, aldehyde dehydrogenase 18 family member A1, SPG9
Зовнішні ІД OMIM: 138250 MGI: 1888908 HomoloGene: 2142 GeneCards: ALDH18A1
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant cutis laxa 3, hereditary spastic paraplegia 9A, autosomal recessive complex spastic paraplegia type 9B, autosomal dominant spastic paraplegia type 9, autosomal dominant cutis laxa[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_019698
NM_153554
RefSeq (білок)
NP_062672
NP_705782
Локус (UCSC) Хр. 10: 95.61 – 95.66 Mb Хр. 19: 40.54 – 40.58 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MLSQVYRCGFQPFNQHLLPWVKCTTVFRSHCIQPSVIRHVRSWSNIPFIT
VPLSRTHGKSFAHRSELKHAKRIVVKLGSAVVTRGDECGLALGRLASIVE
QVSVLQNQGREMMLVTSGAVAFGKQRLRHEILLSQSVRQALHSGQNQLKE
MAIPVLEARACAAAGQSGLMALYEAMFTQYSICAAQILVTNLDFHDEQKR
RNLNGTLHELLRMNIVPIVNTNDAVVPPAEPNSDLQGVNVISVKDNDSLA
ARLAVEMKTDLLIVLSDVEGLFDSPPGSDDAKLIDIFYPGDQQSVTFGTK
SRVGMGGMEAKVKAALWALQGGTSVVIANGTHPKVSGHVITDIVEGKKVG
TFFSEVKPAGPTVEQQGEMARSGGRMLATLEPEQRAEIIHHLADLLTDQR
DEILLANKKDLEEAEGRLAAPLLKRLSLSTSKLNSLAIGLRQIAASSQDS
VGRVLRRTRIAKNLELEQVTVPIGVLLVIFESRPDCLPQVAALAIASGNG
LLLKGGKEAAHSNRILHLLTQEALSIHGVKEAVQLVNTREEVEDLCRLDK
MIDLIIPRGSSQLVRDIQKAAKGIPVMGHSEGICHMYVDSEASVDKVTRL
VRDSKCEYPAACNALETLLIHRDLLRTPLFDQIIDMLRVEQVKIHAGPKF
ASYLTFSPSEVKSLRTEYGDLELCIEVVDNVQDAIDHIHKYGSSHTDVIV
TEDENTAEFFLQHVDSACVFWNASTRFSDGYRFGLGAEVGISTSRIHARG
PVGLEGLLTTKWLLRGKDHVVSDFSEHGSLKYLHENLPIPQRNTN

Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, трансфераз, кіназ. Задіяний у таких біологічних процесах, як біосинтез амінокислот, біосинтез проліну, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, НАДФ. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

ред.
  • Hu C.A., Lin W.-W., Obie C., Valle D. (1999). Molecular enzymology of mammalian delta1-pyrroline-5-carboxylate synthase. Alternative splice donor utilization generates isoforms with different sensitivity to ornithine inhibition. J. Biol. Chem. 274: 6754—6762. PMID 10037775 DOI:10.1074/jbc.274.10.6754
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Aral B., Schlenzig J.S., Liu G., Kamoun P. (1996). Database cloning human delta 1-pyrroline-5-carboxylate synthetase (P5CS) cDNA: a bifunctional enzyme catalyzing the first 2 steps in proline biosynthesis. C. R. Acad. Sci. III, Sci. Vie. 319: 171—178. PMID 8761662

Примітки

ред.

Див. також

ред.