ABCA1 (англ. ATP binding cassette subfamily A member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 261 амінокислот, а молекулярна маса — 254 302[6].

ABCA1
Ідентифікатори
Символи ABCA1, ATP-binding cassette, sub-family A (ABC1), member 1, Abca1, ABC-1, Abc1, ABC1, CERP, HDLDT1, TGD, ATP binding cassette subfamily A member 1, HDLCQTL13, HPALP1
Зовнішні ІД OMIM: 600046 MGI: 99607 HomoloGene: 21130 GeneCards: ABCA1
Пов'язані генетичні захворювання
короткозорість, метаболічні захворювання, lipid metabolism disorder, ішемічна хвороба серця, Tangier disease[1]
Реагує на сполуку
probucol, probucol[2]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005502
NM_013454
RefSeq (білок)
NP_005493
NP_038482
Локус (UCSC) Хр. 9: 104.78 – 104.93 Mb Хр. 4: 53.03 – 53.16 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MACWPQLRLLLWKNLTFRRRQTCQLLLEVAWPLFIFLILISVRLSYPPYE
QHECHFPNKAMPSAGTLPWVQGIICNANNPCFRYPTPGEAPGVVGNFNKS
IVARLFSDARRLLLYSQKDTSMKDMRKVLRTLQQIKKSSSNLKLQDFLVD
NETFSGFLYHNLSLPKSTVDKMLRADVILHKVFLQGYQLHLTSLCNGSKS
EEMIQLGDQEVSELCGLPREKLAAAERVLRSNMDILKPILRTLNSTSPFP
SKELAEATKTLLHSLGTLAQELFSMRSWSDMRQEVMFLTNVNSSSSSTQI
YQAVSRIVCGHPEGGGLKIKSLNWYEDNNYKALFGGNGTEEDAETFYDNS
TTPYCNDLMKNLESSPLSRIIWKALKPLLVGKILYTPDTPATRQVMAEVN
KTFQELAVFHDLEGMWEELSPKIWTFMENSQEMDLVRMLLDSRDNDHFWE
QQLDGLDWTAQDIVAFLAKHPEDVQSSNGSVYTWREAFNETNQAIRTISR
FMECVNLNKLEPIATEVWLINKSMELLDERKFWAGIVFTGITPGSIELPH
HVKYKIRMDIDNVERTNKIKDGYWDPGPRADPFEDMRYVWGGFAYLQDVV
EQAIIRVLTGTEKKTGVYMQQMPYPCYVDDIFLRVMSRSMPLFMTLAWIY
SVAVIIKGIVYEKEARLKETMRIMGLDNSILWFSWFISSLIPLLVSAGLL
VVILKLGNLLPYSDPSVVFVFLSVFAVVTILQCFLISTLFSRANLAAACG
GIIYFTLYLPYVLCVAWQDYVGFTLKIFASLLSPVAFGFGCEYFALFEEQ
GIGVQWDNLFESPVEEDGFNLTTSVSMMLFDTFLYGVMTWYIEAVFPGQY
GIPRPWYFPCTKSYWFGEESDEKSHPGSNQKRISEICMEEEPTHLKLGVS
IQNLVKVYRDGMKVAVDGLALNFYEGQITSFLGHNGAGKTTTMSILTGLF
PPTSGTAYILGKDIRSEMSTIRQNLGVCPQHNVLFDMLTVEEHIWFYARL
KGLSEKHVKAEMEQMALDVGLPSSKLKSKTSQLSGGMQRKLSVALAFVGG
SKVVILDEPTAGVDPYSRRGIWELLLKYRQGRTIILSTHHMDEADVLGDR
IAIISHGKLCCVGSSLFLKNQLGTGYYLTLVKKDVESSLSSCRNSSSTVS
YLKKEDSVSQSSSDAGLGSDHESDTLTIDVSAISNLIRKHVSEARLVEDI
GHELTYVLPYEAAKEGAFVELFHEIDDRLSDLGISSYGISETTLEEIFLK
VAEESGVDAETSDGTLPARRNRRAFGDKQSCLRPFTEDDAADPNDSDIDP
ESRETDLLSGMDGKGSYQVKGWKLTQQQFVALLWKRLLIARRSRKGFFAQ
IVLPAVFVCIALVFSLIVPPFGKYPSLELQPWMYNEQYTFVSNDAPEDTG
TLELLNALTKDPGFGTRCMEGNPIPDTPCQAGEEEWTTAPVPQTIMDLFQ
NGNWTMQNPSPACQCSSDKIKKMLPVCPPGAGGLPPPQRKQNTADILQDL
TGRNISDYLVKTYVQIIAKSLKNKIWVNEFRYGGFSLGVSNTQALPPSQE
VNDAIKQMKKHLKLAKDSSADRFLNSLGRFMTGLDTKNNVKVWFNNKGWH
AISSFLNVINNAILRANLQKGENPSHYGITAFNHPLNLTKQQLSEVALMT
TSVDVLVSICVIFAMSFVPASFVVFLIQERVSKAKHLQFISGVKPVIYWL
SNFVWDMCNYVVPATLVIIIFICFQQKSYVSSTNLPVLALLLLLYGWSIT
PLMYPASFVFKIPSTAYVVLTSVNLFIGINGSVATFVLELFTDNKLNNIN
DILKSVFLIFPHFCLGRGLIDMVKNQAMADALERFGENRFVSPLSWDLVG
RNLFAMAVEGVVFFLITVLIQYRFFIRPRPVNAKLSPLNDEDEDVRRERQ
RILDGGGQNDILEIKELTKIYRRKRKPAVDRICVGIPPGECFGLLGVNGA
GKSSTFKMLTGDTTVTRGDAFLNKNSILSNIHEVHQNMGYCPQFDAITEL
LTGREHVEFFALLRGVPEKEVGKVGEWAIRKLGLVKYGEKYAGNYSGGNK
RKLSTAMALIGGPPVVFLDEPTTGMDPKARRFLWNCALSVVKEGRSVVLT
SHSMEECEALCTRMAIMVNGRFRCLGSVQHLKNRFGDGYTIVVRIAGSNP
DLKPVQDFFGLAFPGSVLKEKHRNMLQYQLPSSLSSLARIFSILSQSKKR
LHIEDYSVSQTTLDQVFVNFAKDQSDDDHLKDLSLHKNQTVVDVAVLTSF
LQDEKVKESYV

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, транспорт, метаболізм холестеролу, метаболізм стероїдів, метаболізм стеролів. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у мембрані.

Література ред.

  • Singaraja R.R., Brunham L.R., Visscher H., Kastelein J.J.P., Hayden M.R. (2003). Efflux and atherosclerosis: the clinical and biochemical impact of variations in the ABCA1 gene. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 23: 1322—1332. PMID 12763760 DOI:10.1161/01.ATV.0000078520.89539.77
  • Hozoji M., Kimura Y., Kioka N., Ueda K. (2009). Formation of two intramolecular disulfide bonds is necessary for ApoA-I-dependent cholesterol efflux mediated by ABCA1. J. Biol. Chem. 284: 11293—11300. PMID 19258317 DOI:10.1074/jbc.M900580200
  • Hong S.H., Rhyne J., Zeller K., Miller M. (2002). ABCA1(Alabama): a novel variant associated with HDL deficiency and premature coronary artery disease. Atherosclerosis. 164: 245—250. PMID 12204794 DOI:10.1016/S0021-9150(02)00106-5
  • Hong S.H., Rhyne J., Zeller K., Miller M. (2002). Novel ABCA1 compound variant associated with HDL cholesterol deficiency. Biochim. Biophys. Acta. 1587: 60—64. PMID 12009425 DOI:10.1016/S0925-4439(02)00066-2
  • Hong S.H., Rhyne J., Miller M. (2003). Novel polypyrimidine variation (IVS46: del T -39._.-46) in ABCA1 causes exon skipping and contributes to HDL cholesterol deficiency in a family with premature coronary disease. Circ. Res. 93: 1006—1012. PMID 14576201 DOI:10.1161/01.RES.0000102957.84247.8F
  • Frikke-Schmidt R., Nordestgaard B.G., Jensen G.B., Tybjaerg-Hansen A. (2004). Genetic variation in ABC transporter A1 contributes to HDL cholesterol in the general population. J. Clin. Invest. 114: 1343—1353. PMID 15520867 DOI:10.1172/JCI200420361

Примітки ред.

Див. також ред.