Функціональні групи

група атомів у молекулі, що визначають її хімічні властивості
(Перенаправлено з Функційні групи)

Функціона́льні гру́пи (функці́йні гру́пи)  — це специфічні групи атомів всередині молекул, які визначають властивості цих молекул в хімічних реакціях. Одна і та ж функціональна група однаково себе поводить в хімічних реакціях, незважаючи на розмір молекули, частиною якої є ця група.[1]. Проте їхню хімічну активність можуть змінити сусідні функціональні групи.

Бензилацетат має естерну функціональну групу (виділена червоним), ацетильну частку (обведена зеленим) і бензилетанолову частка (обведена помаранчевим)

Безводневі атоми функціональних груп зв'язуються між собою та з рештою молекули за допомогою ковалентних зв'язків. Коли група атомів зв'язана з рештою молекули переважно йонними силами, група, як правило, відноситься до багатоатомного чи комплексного йону.

Поєднання назв функціональних груп з назвами вихідних алканів утворило потужну систематичну номенклатуру, за допомогою якої можна назвати будь-яку сполуку.

Перший вуглецевий атом після атома вуглецю, котрий зв'язаний із функціональною групою, називають грецькою буквою альфа, другий — бета, третій — гамма і т. д. Якщо сполука містить ще одну функціональну групу, котра зв'язана з таким атомом вуглецю, її можуть називати грецькою літерою, як наприклад гамма-амін.

Основні функціональні групи ред.

Вуглеводневі групи ред.

Клас органічних сполук Група Формула Структурна формула Префікс Суфікс Приклад
Алкани Алкіл RH   алкіл- -ан  
Етан
Алкени Алкеніл R2C=CR2   алкеніл- -ен  
Етилен
(Етен)
Алкіни Алкініл RC≡CR'   алкініл- -ин, -ін[2]  
Ацетилен
(Етин)
Похідні бензену Феніл RC6H5
RPh
  феніл- -бензол  
Кумол
(2-фенілпропан)
Похідні толуену Бензил RCH2C6H5
RBn
  бензил- -толуол  
Бензилбромід
(бромотолуен)

Відомо багато інших функціональних груп з цієї категорії, які мають специфічні назви, наприклад: ізопропіл, трет-бутил і т. д.

Галогенові групи ред.

Клас органічних сполук Група Формула Структурна формула Префікс Суфікс Приклад
Галогеноалкани галоген RX   галогено- алкілгалогеніди  
Хлороетан
(Етилхлорид)
Флуоралкани Флуор RF   флуоро- алкілфлуорид  
Флуорометан
(Метилфторид)
Хлороалкани Хлор RCl   хлоро- алкілхлорид  
Хлорометан
(Метилхлорид)
Бромоалкани Бром RBr   бромо- алкілбромід  
Бромометан
(Метилбромід)
Йодоалкани Йод RI   йодо- алкілйодид  
Йодометан
(Метилйодид)

Кисневмісні функціональні групи ред.

Клас органічних сполук Група Формула Структурна формула Префікс Суфікс Приклад
Спирти Гідроксил ROH   гідрокси- -ол  
Метанол
Кетони Карбоніл RCOR'   -оніл- (-COR')
або
оксо- (=O)
-он  
Бутанон
(Метилетилкетон)
Альдегіди Альдегід RCHO   форміл- (-COH)
або
оксо- (=O)
-аль  
Етаналь
(Ацетальдегід)
Галогеноангідриди Галоформіл RCOX   карбонофлуоридол-
карбонохлоридол-
карбонобромідол-
карбонойодидол-
-олгалід  
Ацетилхлорид
(Етанолхлорид)
Ангідрид Ангідрид ROCOOR   (алкоксикарбоніл)окси- алкілкарбонат  
Трифосген
(Ди(трихлорметил)карбонат)
Карбоксилат Карбоксилат RCOO  

 

карбокси- -ат  
Ацетат натрію
(Натрію етаноат)
Карбонові кислоти Карбоксил RCOOH   карбокси- -ова кислота  
Оцтова кислота
(Етанова кислота)
Естери RCOOR'   alkanoyloxy-
or
алкоксикарбоніл
алкілалканоат  
Етилбутират
(Етилбутаноат)
Гідроперексиди Гідроперокси ROOH   гідроперокси- алкілгідропероксид  
Метилетилкетонпероксид
Пероксиди Перокси ROOR   перокси- алкілпероксид  
Дитретбутилпероксид
Етери ROR'   алкокси- алкілетер  
Діетилетер
(Етоксиетан)
Геміацеталі Геміацеталь RCH(OR')(OH)   алкокси -ол -ал алкілгеміацетал
Гемікеталь Гемікеталь RC(ORʺ)(OH)R'   алкокси -ол -он алкілгемікетал
Ацеталі Ацеталь RCH(OR')(OR")   диалкокси- -ал диалкілацеталь
Кеталь (або Ацеталь) Кеталь (або Ацеталь) RC(ORʺ)(OR‴)R'   диалкокси- -он диалкілкеталь
Ортоестери Ортоестер RC(OR')(ORʺ)(OR‴)   триалкокси-
Ортокарбонат естер Ортокарбонат естер C(OR)(OR')(ORʺ)(OR″)   тетралкокси- тетраалкіл ортокарбонат

Див. також ред.

Примітки ред.

Джерела ред.

Посилання ред.