Коілін

білок-кодувальний ген Homo Sapiens

Коілін (англ. Coilin) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 576 амінокислот, а молекулярна маса — 62 608[4].

Коілін
Ідентифікатори
Символи COIL, Coil, C79982, Cln80, p80, p80-coilin, coilin
Зовнішні ІД OMIM: 600272 MGI: 104842 HomoloGene: 3413 GeneCards: COIL
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004645
NM_016706
RefSeq (білок)
NP_004636
NP_057915
Локус (UCSC) Хр. 17: 56.94 – 56.96 Mb Хр. 11: 88.86 – 88.88 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MAASETVRLRLQFDYPPPATPHCTAFWLLVDLNRCRVVTDLISLIRQRFG
FSSGAFLGLYLEGGLLPPAESARLVRDNDCLRVKLEERGVAENSVVISNG
DINLSLRKAKKRAFQLEEGEETEPDCKYSKKHWKSRENNNNNEKVLDLEP
KAVTDQTVSKKNKRKNKATCGTVGDDNEEAKRKSPKKKEKCEYKKKAKNP
KSPKVQAVKDWANQRCSSPKGSARNSLVKAKRKGSVSVCSKESPSSSSES
ESCDESISDGPSKVTLEARNSSEKLPTELSKEEPSTKNTTADKLAIKLGF
SLTPSKGKTSGTTSSSSDSSAESDDQCLMSSSTPECAAGFLKTVGLFAGR
GRPGPGLSSQTAGAAGWRRSGSNGGGQAPGASPSVSLPASLGRGWGREEN
LFSWKGAKGRGMRGRGRGRGHPVSCVVNRSTDNQRQQQLNDVVKNSSTII
QNPVETPKKDYSLLPLLAAAPQVGEKIAFKLLELTSSYSPDVSDYKEGRI
LSHNPETQQVDIEILSSLPALREPGKFDLVYHNENGAEVVEYAVTQESKI
TVFWKELIDPRLIIESPSNTSSTEPA

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів.

Розміщується в ядрі.

Література ред.

  • Chan E.K.L., Takano S., Andrade L.E.C., Hamel J.C., Matera A.G. (1994). Structure, expression and chromosomal localization of human p80-coilin gene. Nucleic Acids Res. 22: 4462—4469. PMID 7971277 DOI:10.1093/nar/22.21.4462
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Carmo-Fonseca M., Ferreira J., Lamond A.I. (1993). Assembly of snRNP-containing coiled bodies is regulated in interphase and mitosis -- evidence that the coiled body is a kinetic nuclear structure. J. Cell Biol. 120: 841—852. PMID 7679389 DOI:10.1083/jcb.120.4.841
  • Hebert M.D., Szymczyk P.W., Shpargel K.B., Matera A.G. (2001). Coilin forms the bridge between Cajal bodies and SMN, the spinal muscular atrophy protein. Genes Dev. 15: 2720—2729. PMID 11641277 DOI:10.1101/gad.908401
  • Hebert M.D., Shpargel K.B., Ospina J.K., Tucker K.E., Matera A.G. (2002). Coilin methylation regulates nuclear body formation. Dev. Cell. 3: 329—337. PMID 12361597 DOI:10.1016/S1534-5807(02)00222-8
  • Xu H., Hebert M.D. (2005). A novel EB-1/AIDA-1 isoform, AIDA-1c, interacts with the Cajal body protein coilin. BMC Cell Biol. 6: 23—23. PMID 15862129 DOI:10.1186/1471-2121-6-23

Примітки ред.

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2184 (англ.) . Архів оригіналу за 19 січня 2018. Процитовано 12 вересня 2017.
  4. UniProt, P38432 (англ.) . Архів оригіналу за 13 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також ред.