Компонент 7 системи комплементу

Компонент 7 системи комплементу
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	2WCY
Ідентифікатори
Символи	C7, complement component 7, complement C7
Зовнішні ІД	OMIM: 217070 MGI: 88235 HomoloGene: 489 GeneCards: C7
Пов'язані генетичні захворювання
	complement component 9 deficiency
Онтологія гена
Молекулярна функція	• growth factor activity;
Клітинна компонента	• extracellular region; • екзосома; • membrane attack complex;
Біологічний процес	• complement activation; • Цитоліз; • regulation of complement activation; • complement activation, alternative pathway; • GO:0046730, GO:0046737, GO:0046738, GO:0046736 імунна відповідь; • complement activation, classical pathway; • процес імунної системи; • вроджений імунітет; • cellular sodium ion homeostasis;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	730
	109828
	ENSG00000112936
	ENSMUSG00000079105
	P10643
	D3YXF5
	NM_000587
	NM_001243837
	NP_000578
	NP_001230766
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

Компонент 7 системи комплементу (англ. Complement C7) – білок, який кодується геном C7, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. ^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 843 амінокислот, а молекулярна маса — 93 518^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MKVISLFILV	GFIGEFQSFS	SASSPVNCQW	DFYAPWSECN	GCTKTQTRRR
SVAVYGQYGG	QPCVGNAFET	QSCEPTRGCP	TEEGCGERFR	CFSGQCISKS
LVCNGDSDCD	EDSADEDRCE	DSERRPSCDI	DKPPPNIELT	GNGYNELTGQ
FRNRVINTKS	FGGQCRKVFS	GDGKDFYRLS	GNVLSYTFQV	KINNDFNYEF
YNSTWSYVKH	TSTEHTSSSR	KRSFFRSSSS	SSRSYTSHTN	EIHKGKSYQL
LVVENTVEVA	QFINNNPEFL	QLAEPFWKEL	SHLPSLYDYS	AYRRLIDQYG
THYLQSGSLG	GEYRVLFYVD	SEKLKQNDFN	SVEEKKCKSS	GWHFVVKFSS
HGCKELENAL	KAASGTQNNV	LRGEPFIRGG	GAGFISGLSY	LELDNPAGNK
RRYSAWAESV	TNLPQVIKQK	LTPLYELVKE	VPCASVKKLY	LKWALEEYLD
EFDPCHCRPC	QNGGLATVEG	THCLCHCKPY	TFGAACEQGV	LVGNQAGGVD
GGWSCWSSWS	PCVQGKKTRS	RECNNPPPSG	GGRSCVGETT	ESTQCEDEEL
EHLRLLEPHC	FPLSLVPTEF	CPSPPALKDG	FVQDEGTMFP	VGKNVVYTCN
EGYSLIGNPV	ARCGEDLRWL	VGEMHCQKIA	CVLPVLMDGI	QSHPQKPFYT
VGEKVTVSCS	GGMSLEGPSA	FLCGSSLKWS	PEMKNARCVQ	KENPLTQAVP
KCQRWEKLQN	SRCVCKMPYE	CGPSLDVCAQ	DERSKRILPL	TVCKMHVLHC
QGRNYTLTGR	DSCTLPASAE	KACGACPLWG	KCDAESSKCV	CREASECEEE
GFSICVEVNG	KEQTMSECEA	GALRCRGQSI	SVTSIRPCAA	ETQ

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, вроджений імунітет, альтернативний шлях активації комплементу, шлях активації комплементу, цитоліз. Секретований назовні.

Література ред.

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Hofsteenge J., Blommers M., Hess D., Furmanek A., Miroshnichenko O. (1999). The four terminal components of the complement system are C-mannosylated on multiple tryptophan residues. J. Biol. Chem. 274: 32786—32794. PMID 10551839 DOI:10.1074/jbc.274.46.32786
Bunkenborg J., Pilch B.J., Podtelejnikov A.V., Wisniewski J.R. (2004). Screening for N-glycosylated proteins by liquid chromatography mass spectrometry. Proteomics. 4: 454—465. PMID 14760718 DOI:10.1002/pmic.200300556
Halim A., Nilsson J., Ruetschi U., Hesse C., Larson G. (2011). Human urinary glycoproteomics; attachment site specific analysis of N-and O-linked glycosylations by CID and ECD. Mol. Cell. Proteomics: —. PMID 22171320 DOI:10.1074/mcp.M111.013649
Fernie B.A., Hobart M.J. (1998). Complement C7 deficiency: seven further molecular defects and their associated marker haplotypes. Hum. Genet. 103: 513—519. PMID 9856499 DOI:10.1007/s004390050859
Discipio R.G., Chakravari D.N., Mueller-Eberhard H.J., Fey G.H. (1988). The structure of human complement component C7 and the C5b-7 complex. J. Biol. Chem. 263: 549—560. PMID 3335508