CPN1

білок-кодуючий ген Homo Sapiens
(Перенаправлено з Карбоксипептидаза N)

CPN1 (англ. Carboxypeptidase N subunit 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 458 амінокислот, а молекулярна маса — 52 286[5].

CPN1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи CPN1, CPN, SCPN, carboxypeptidase N subunit 1
Зовнішні ІД OMIM: 603103 MGI: 2135874 HomoloGene: 1002 GeneCards: CPN1
Пов'язані генетичні захворювання
carboxypeptidase N deficiency[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001308
NM_030703
RefSeq (білок)
NP_001299
NP_109628
Локус (UCSC) Хр. 10: 100.04 – 100.08 Mb Хр. 19: 43.94 – 43.97 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MSDLLSVFLHLLLLFKLVAPVTFRHHRYDDLVRTLYKVQNECPGITRVYS
IGRSVEGRHLYVLEFSDHPGIHEPLEPEVKYVGNMHGNEALGRELMLQLS
EFLCEEFRNRNQRIVQLIQDTRIHILPSMNPDGYEVAAAQGPNKPGYLVG
RNNANGVDLNRNFPDLNTYIYYNEKYGGPNHHLPLPDNWKSQVEPETRAV
IRWMHSFNFVLSANLHGGAVVANYPYDKSFEHRVRGVRRTASTPTPDDKL
FQKLAKVYSYAHGWMFQGWNCGDYFPDGITNGASWYSLSKGMQDFNYLHT
NCFEITLELSCDKFPPEEELQREWLGNREALIQFLEQVHQGIKGMVLDEN
YNNLANAVISVSGINHDVTSGDHGDYFRLLLPGIYTVSATAPGYDPETVT
VTVGPAEPTLVNFHLKRSIPQVSPVRRAPSRRHGVRAKVQPQARKKEMEM
RQLQRGPA

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, металопротеаз, карбоксипептидаз. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Секретований назовні.

Література

ред.
  • Gebhard W., Schube M., Eulitz M. (1989). cDNA cloning and complete primary structure of the small, active subunit of human carboxypeptidase N (kininase 1). Eur. J. Biochem. 178: 603—607. PMID 2912725 DOI:10.1111/j.1432-1033.1989.tb14488.x
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Cao H., Hegele R.A. (2003). DNA polymorphism and mutations in CPN1, including the genomic basis of carboxypeptidase N deficiency. J. Hum. Genet. 48: 20—22. PMID 12560874 DOI:10.1007/s100380300003

Примітки

ред.

Див. також

ред.