Циклогексанон
хімічна сполука
Ци́клогексано́н — органічна сполука з хімічною формулою C6H10O. Молекула — шестичленний цикл з карбонільною функціональною групою. Циклогексанон — безбарвна масляниста рідина з запахом ацетону та м'яти. З часом, внаслідок окиснення повітрям, рідина набуває жовтявого кольору. Циклогексанон слабкорозчинний у воді (5—10 г/100 мл), але змішуваний зі звичайними органічними розчинниками. Оскільки циклогексанон важлива сировина для виробництва нейлону (через виробництво капролактаму перегрупуванням Бекмана, щорічне його виробництво складає мільйони тон.[4]
| Циклогексанон[1][2] | |
|---|---|
 Skeletal formula of cyclohexanone
|
 Ball-and-stick model of cyclohexanone
|
 Skeletal formula viewed side-on, showing the non-planar conformation
| |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 108-94-1 |
| Номер EINECS | 203-631-1 |
| DrugBank | DB02060 |
| KEGG | C00414 |
| ChEBI | 17854 |
| RTECS | GW1050000 |
| SMILES | C1CCCCC1=O |
| InChI | InChI=1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2 |
| Номер Бельштейна | 385735 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C6H10O |
| Молярна маса | 98,15 г/моль |
| Зовнішній вигляд | безбарвна рідина |
| Густина | 0,9478 г/мл |
| Тпл | −16,4 °C |
| Ткип | 155,65 °C |
| Розчинність (вода) | слабкорозчинний (5-10 г/100 мл) |
| Показник заломлення (nD) | 1,447 |
| В'язкість | 2,02 кПз при 25 °C[3] |
| Термохімія | |
| Ст. ентальпія утворення ΔfH 298 |
−270,7 кДж/моль |
| Ст. ентальпія згоряння ΔcH 298 |
−3519,3 кДж/моль |
| Ст. ентропія S 298 |
+229,03 Дж/(K·моль) |
| Небезпеки | |
| Класифікація ЄС | шкідливий (Xn) |
| R-фрази | R10, R20 |
| S-фрази | S2, Шаблон:S25 |
| NFPA 704 |
 2
1
0
|
| Температура спалаху | 44 °C |
| Пов'язані речовини | |
| Інші (кетон) | циклопентанон |
| Пов'язані речовини | циклогексанол |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Примітки
ред.
- ↑ International Chemical Safety Card 0425(англ.)
- ↑ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards(англ.)
- ↑ Data extract from Landolt-Börnstein IV/25: Viscosity of Pure Organic Liquids and Binary Liquid Mixtures[недоступне посилання](англ.)
- ↑ Michael T. Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. DOI:10.1002/14356007.a08_217(англ.)
|
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |