Бівалірудин
Бівалірудин (англ. Bivalirudin, лат. Bivalirudinum) — синтетичний препарат з групи прямих антикоагулянтів — прямих інгібіторів тромбіну.[1][2] Бівалірудин застосовується виключно внутрішньовенно.[3][4] Бівалірудин синтезований у лабораторії американської компанії «The Medicines Company»[3][5], вперше отримав дозвіл для використання в Новій Зеландії в 1999 році[4], та випускається компанією під торговими марками «Ангіомакс» (для використання у США) та «Ангіокс» (для використання в Європі).[5]
 | |
|---|---|
Бівалірудин
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| d-Phenylalanyl-l-prolyl-l-arginyl-l-prolylglycylglycylglycylglycyl-l-asparaginylglycyl-l-α-aspartyl-l-phenylalanyl-l-α-glutamyl-l-α-glutamyl-l-isoleucyl-l-prolyl-l-α-glutamyl-l-α-glutamyl-l-tyrosyl-l-leucine | |
| Класифікація | |
| ATC-код | B01 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C98H138N24O33 |
| Мол. маса | 2180,29 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | 100% |
| Метаболізм | Плазма крові |
| Період напіввиведення | 35-40 хв. |
| Екскреція | Нирки |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | АНГІОКС, «Nycomed Austria GmbH»,Австрія UA/5294/01/01 27.10.2006-27/10/2011 |
Фармакологічні властивості ред.
Бівалірудин — синтетичний препарат, що за своєю хімічною структурою є поліпептидом, який містить 20 амінокислотних залишків[6], та є синтетичним аналогом гірудину — природного антикоагулянта зі слини п'явки медичної.[3] Механізм дії препарату полягає у зв'язуванні бівалірудину із каталітичною ділянкою тромбіну, а також із аніон-зв'язуючою ділянкою як вільного, так і зв'язаного тромбіну, що призводить до його інактивації та сповільнення процесу зсідання крові.[4][1] Оскільки бівалірудин має здатність зв'язуватися як із вільним, так і зі зв'язаним із фібрином тромбіном, існує припущення, що він може впливати на формування тромбу.[4] Бівалірудин є зворотнім інгібітором тромбіну.[1] Бівалірудин збільшує тромбіновий час, протромбіновий час, частковий активований тромбопластиновий час та міжнародне нормалізоване відношення (МНВ). Бівалірудин застосовується переважно при проведенні крізьшкірного коронарного втручання для профілактики та лікування тромбозу стента, і при застосуванні його спостерігається менше побічних ефектів, ніж при застосуванні нефракціонованого гепарину[2][4], проте, згідно даних частини клінічних досліджень, має нижчу ефективність у порівнянні з гепарином.[7]
Фармакокінетика ред.
Максимальна концентрація в крові бівалірудину досягається відразу після внутрішньовенної ін'єкції[1][3], біодоступність препарату становить 100 %. Препарат погано зв'язується з білками плазми крові (за виключенням тромбіну). Бівалірудин метаболізується під впливом протеаз у плазмі крові (у тому числі тромбіну), і не метаболізується ферментами печінки. Виводиться препарат із організму переважно із сечею у вигляді метаболітів, частково у незміненому вигляді. Період напіввиведення бівалірудину становить 35—40 хвилин[1] (згідно даних фірми-виробника 22 хвилини[3], за іншими даними 25±12 хвилин[2]), і цей час збільшується при нирковій недостатності.[3][1]
Показання до застосування ред.
| Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Бівалірудин застосовується при гострому коронарному синдромі (нестабільна стенокардія, інфаркт міокарду як без підйому сегмента ST, так із з підйомом сегмента ST), та для запобігання або зменшення ризику тромбозу коронарних судин у пацієнтів при проведенні крізьшкірного коронарного втручання.[3][1]
Побічна дія ред.
При застосуванні бівалірудину найчастішими побічними ефектами є кровотечі, найчастіше із місця пункції судини при проведенні черезшкірних втручань, а також кровотечі інших локалізацій. При застосуванні бівалірудину спостерігаються також тромбози (у тому числі тромбоз коронарного стента). Серед інших побічних ефектів можуть спостерігатися тромбоцитопенія, анемія, висипання на шкірі, кропив'янка, анафілактичні реакції, головний біль, нудота, задишка, біль в грудній клітці або в паховій ділянці; описані також побічні ефекти з боку серцево-судинної системи — фібриляція передсердь або шлуночків, артеріальна гіпотензія, судинна псевданевризма, тахікардія або брадикардія.[3][1]
Протипокази ред.
Бівалірудин протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату або гірудину, при гострих кровотечах, неконтрольованій артеріальній гіпертензії, підгострому бактеріальному ендокардиті, нирковій недостатності (у тому числі при необхідності проведення гемодіалізу), при вагітності та годуванні грудьми, особам віком до 18 років.[3][1]
Форми випуску ред.
Бівалірудин випускається у вигляді порошку для ін'єкцій у флаконах по 0,25 г.[3]
Примітки ред.
- ↑ а б в г д е ж и к (рос.) http://www.vidal.ru/drugs/molecule/2233 [Архівовано 27 серпня 2016 у Wayback Machine.]
- ↑ а б в (рос.)ПРЯМОЙ ИНГИБИТОР ТРОМБИНА БИВАЛИРУДИН В ТЕРАПИИ ОСТРЫХ КОРОНАРНЫХ СИНДРОМОВ [Архівовано 2 серпня 2016 у Wayback Machine.]
- ↑ а б в г д е ж и к л (англ.)Bivalirudin [Архівовано 5 березня 2021 у Wayback Machine.]
- ↑ а б в г д (рос.)ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ АНГИОКСА (БИВАЛИРУДИНА) ПРИ ОСЛОЖНЕНИЯХ ЧРЕСКОЖНЫХ КОРОНАРНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ [Архівовано 26 березня 2020 у Wayback Machine.]
- ↑ а б (англ.)Офіційний сайт [Архівовано 4 листопада 2020 у Wayback Machine.]
- ↑ (рос.)Лепирудин, бивалирудин. Ксимелагатран и аргатробан [Архівовано 9 жовтня 2016 у Wayback Machine.]
- ↑ (рос.)Гепарин оказался эффективнее дорогостоящего антикоагулянта бивалирудина [Архівовано 10 жовтня 2016 у Wayback Machine.]
Посилання ред.
- Бівалірудин на сайті mozdocs.kiev.ua
- Бівалірудин на сайті rlsnet.ru [Архівовано 4 квітня 2016 у Wayback Machine.](рос.)
- Бівалірудин на сайті cardiolog.org [Архівовано 6 травня 2021 у Wayback Machine.](рос.)