Відкрити головне меню
Nefopam2DACS.svg
Нефопам
Систематизована назва за IUPAC
(RS)-5-methyl-1-phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-2,5-benzoxazocine
Класифікація
ATC-код N02BG06
PubChem 4450
Хімічна структура
Формула C17H19NO 
Мол. маса 253,34 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність ~100%
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 4 год.
Екскреція Нирки
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата АКУПАН,
«БІОКОДЕКС»/«ДЕЛЬФАРМ ТУР»,Франція
UA/6564/01/01
03.08.2012-03/08/2017
НЕФОПАМ
Єгипетська міжнародна фармацевтична промислова компанія «ЕІПІКО»,Єгипет
UA/4039/01/01
06.01.2011-06.01.2016[1]


Нефопам (англ. Nefopam, лат. Nefopamum) — синтетичний препарат, що є похідним орфенадрину — структурного аналогу алкіламінових антигістамінних препаратів, який також має подібну хімічну структуру до м-холінолітиків[2], і відноситься до класу ненаркотичних анальгетиків.[3][4] Нефопам може застосовуватися як перорально[5], так і парентерально[6] (як внутрішньом'язово[7], так і внутрішньовенно).[8] По своєму хімічному складу є рацематом, що складається з двох енантіомерів.[9] Нефопам уперше синтезований у 60-х роках ХХ століття у лабораторії компанії «Riker Laboratories»[10], та початково застосовувався як антидепресант і периферичний міорелаксант. З початку 70-х років ХХ століття нефопам застосовується як ненаркотичний анальгетик центральної дії.[3][4]

Фармакологічні властивостіРедагувати

Нефопам — синтетичний препарат, що є по хімічній структурі похідним орфенадрину, та відноситься до групи ненаркотичних анальгетиків. За своїм хімічним складом є рацематом двох енантіомерів. Механізм дії препарату відрізняється від дії більшості ненаркотичних анальгетиків, і полягає у гальмуванні зворотнього захоплення серотоніну, норадреналіну та дофаміну, посиленні гальмівних серотонінергічних та норадреналінергічних ефектів, а також на глутамінергічну передачу імпульсів, що пов'язується з блокадою NMDA-рецепторів.[3][8] Нефопам не має вираженого протизапального ефекту, не має також жарознижувального ефекту, не має здатності гальмувати моторику кишечника.[3] Нефопам також має здатність до запобігання післяопераційного тремтіння, у тому числі після операції кесаревого розтину.[11][3] На відміну від наркотичних анальгетиків, нефопам не спричинює пригнічення дихання, не призводить до розвитку звикання до препарату, і при його застосуванні спостерігається менша кількість побічних ефектів у порівнянні з наркотичними анальгетиками.[8][2] Сумісне застосування нефопаму з наркотичними анальгетиками також сприяє зниженню ймовірності розвитку залежності від опіоїдів[8], а також зменшенню дози наркотичних препаратів.[2][4] На відміну від нестероїдних протизапальних препаратів, нефопам не впливає на агрегацію тромбоцитів, не викликає побічної дії з боку слизової оболонки органів травної системи і не збільшує час кровотечі.[7][2]

ФармакокінетикаРедагувати

Нефопам швидко всмоктується при парентеральному застосуванні, максимальна концентрація препарату в крові досягається протягом 30—60 хвилин після внутрішньом'язового застосування. Початок дії препарату при внутрішньовенному застосуванні розпочинається за 30 секунд після початку введення нефопаму, та досягає максимуму за 15—20 хвилин після початку введення препарату. Нефопам може проникати через плацентарний бар'єр та виділяється в грудне молоко.[7] Метаболізується препарат у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться препарат із організму з сечею переважно у вигляді метаболітів. Період напіввиведення нефопаму становить 4 години.

Показання до застосуванняРедагувати

Нефопам застосовується при гострому та хронічному больовому синдромі (у тому числі післяопераційному та зубному болі, посттравматичному болю, болю у хворих злоякісними пухлинами), при підготовці до операцій та у післяопераційному періоді (в тому числі при стоматологічних операціях)[6][7], а також для запобігання та купування післяопераційного тремтіння.[3][11]

Побічна діяРедагувати

Найчастішими побічними ефектами, які спостерігаються при застосуванні нефопаму, є тахікардія (до 10% випадків застосування), минуча артеріальна гіпертензія або гіпотензія (7,6%), гіпергідроз (3,3%), нудота (2,2%), блювання (1,1%), гіперемія шкіри (2,7%)[3], сонливість, головокружіння, зниження концентрації уваги.[4] Рідше при застосуванні нефопаму можуть спостерігатися головний біль, нервозність, затьмарення зору, ейфорія, галюцинації, судоми, затримка сечі.[7]

ПротипоказиРедагувати

Нефопам протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, при епілепсії та інших станах із підвищеною судомною готовністю, гострому приступі глаукоми, при одночасному застосуванні інгібіторів моноамінооксидази, при вагітності та годуванні грудьми.[6][7] Нефопам не рекомендований для застосування дітям у віці до 15 років.

Форми випускуРедагувати

Нефопам випускається у вигляді таблеток по 0,03 г та у вигляді 2% розчину по 1 мл у ампулах.[5]

ПриміткиРедагувати

  1. Державний реєстр лікарських засобів України
  2. а б в г Акупан®: принципиально новый подход к купированию острого болевого синдрома (рос.)
  3. а б в г д е ж http://irbis-nbuv.gov.ua/cgi-bin/irbis_nbuv/cgiirbis_64.exe?C21COM=2&I21DBN=UJRN&P21DBN=UJRN&IMAGE_FILE_DOWNLOAD=1&Image_file_name=PDF/Medns_2013_5_9.pdf (рос.)
  4. а б в г Нефопам в предотвращении послеоперационной боли: систематический обзор (рос.)
  5. а б " "Нефопам в Справочнике Машковского". [недоступне посилання з липень 2019] (рос.)
  6. а б в http://compendium.com.ua/akt/78/2959/nefopamum (рос.)
  7. а б в г д е http://www.vidal.ru/drugs/molecule/729 (рос.)
  8. а б в г Нефопам как средство профилактики острой опиоидной толерантности и лечения послеоперационного болевого синдрома в онкохирургии (рос.)
  9. http://www.med.ru/userfiles/files/Otzyv_Ovechkina_Sorokina.pdf Архівовано 8 жовтень 2015 у Wayback Machine. (рос.)
  10. http://www.google.com/patents/US3830803 (англ.)
  11. а б Послеоперационная дрожь — пути решения проблемы Архівовано 5 жовтень 2015 у Wayback Machine. (рос.)

ДжерелаРедагувати