Відкрити головне меню
Miconazole structure.png
Міконазол
Систематизована назва за IUPAC
(RS)-1-(2-(2,4-Dichlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole
Класифікація
ATC-код A01AB09
PubChem 4189
Хімічна структура
Формула C18H14Cl4N2O 
Мол. маса 416,127 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність НД
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 24 год.
Екскреція Нирки
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата МІКОГЕЛЬ,
ПАТ«Київмедпрепарат»,Україна
UA/1316/01/01
27.06.2014-27/06/2019
МІКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ,
ПрАТ«Фармацевтична фірма «Дарниця»,Україна
UA/1642/01/01
01.08.2014-01/08/2019[1]


Міконазо́л — синтетичний протигрибковий препарат, що відноситься до підгрупи імідазолів класу азолів для місцевого застосування. Міконазол уперше синтезований у лабораторії бельгійської компанії «Janssen Pharmaceutica».

Фармакологічні властивостіРедагувати

Міконазол — синтетичний протигрибковий препарат, що відноситься до класу азолів широкого спектру дії. Препарат має як фунгіцидну, так і фунгістатичну дію, що залежить від концентрації препарату. Механізм дії міконазолу полягає в пошкодженні клітинних мембран грибків, порушенні ліпідного обміну та проникності клітинної стінки грибків, порушенні трансформації дріжджових грибків в міцеліальні форми. До препарату чутливі грибки родів Candida spp, Malassezia spp., Trichophyton spp., Coccidioides immitis, Aspergillus spp., Histoplasma capsulatum, Microsporum spp., Penicillium crustaceum, Paracoccidioides brasiliensis, Petriellidium boidii. Чутливими до міконазолу є також частина грампозитивних бактерій.

ФармакокінетикаРедагувати

Міконазол при місцевому застосуванні погано всмоктується через шкіру та слизові оболонки, системне всмоктування незначне. При нанесенні на шкіру препарат накопичується в роговому шарі епідермісу та нігтях. Міконазол не створює високих концентрацій у крові та внутрішніх органах. Метаболізується препарат в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться міконазол з організму переважно нирками. Період напіввиведення препарату багатофазний, кінцевий час напіввиведення становить 24 години.

Показання до застосуванняРедагувати

Міконазол застосовують при лікуванні грибкових інфекцій, що спричинюють чутливі до препарату збудники: дерматофітози, оніхомікози, висівкоподібний лишай, кандидоз ротової порожнини та шкіри, трихофітія, мікроспорія, еритразма; вагінальний кандидоз; мікози, що ускладнені бактеріальною інфекцією.

Побічна діяРедагувати

При застосуванні міконазолу можливі наступні побічні ефекти: нетривале почервоніння, печія і поколювання шкіри; алергічний дерматит; при всмоктуванні препарату — рідко біль внизу живота, подразнення слизової оболонки піхви, головний біль, висипання на шкірі, кропив'янка.

ПротипоказанняРедагувати

Міконазол протипоказаний при підвищеній чутливості до імідазолів, герпетичній гарячці, вагітності в ІІ та ІІІ триместрі, дітям до 12 років. З обережністю препарат застосовують при годуванні грудьми.

Форми випускуРедагувати

Міконазол випускається у вигляді вагінальних суппозиторіїв по 0,1 г., 2 % крему для зовнішнього застосування по 15 г. та 2 % гелю для зовнішнього застосування по 15 г.

ПриміткиРедагувати

ПосиланняРедагувати