Відкрити головне меню
Benzene resonance
Benzene Orbitals.svg

Аромати́чні сполу́ки (рос. ароматические соединения, англ. aromatics, нім. aromatische Verbindungen) — в загальному випадку — сполуки, які складені планарними циклічними системами, в яких всі атоми циклу беруть участь у створенні єдиної системи.

ОписРедагувати

Назва «Ароматичні сполуки» зв'язана з тим, що перші відкриті представники ароматичних сполук мали приємний запах. Основні джерела — продукти нафтопереробки і кам'яновугільна смола.

Типовий представник А.с. — сполуки з бензоїдною системою зв'язків (бензол та поліциклічні сполуки, побудовані з конденсованих бензольних кілець). Це вуглеводні (бензол, нафталін, антрацен і ін.) і їхні похідні (анілін, бензойна кислота, фенол і ін.), які містять у молекулі цикли (так звані бензольні ядра) з 6 атомів вуглецю.

До ароматичних систем відносять також так звані небензоїдні сполуки — фуран, тіофен, піридин (C6H5N) і ін.

Ароматична система
П'ятичлені Конденсовані п'ятичлені
 
Фуран
 
Бензофуран
 
Ізобензофуран
 
Пірол
 
Індол
 
Ізоіндол
 
Тіофен
 
Бензотіофен
 
Бензотіофен
 
Імідазол
 
Бензімідазол
 
Пурин
 
Піразол
 
Індазол
 
 
Оксазол
 
Бензоксазол
 
 
Ізоксазол
 
Бензіоксазол
 
 
Тіазол
 
Бензотіазол
 
 
Шестичлені Конденсовані шестичлені  
 
Бензол
 
Нафталін
 
Антрацен
 
Піридин
 
Хінолін
 
Ізохінолін
 
Піразин
 
Хіноксалін
 
Акридин
 
Піримідин
 
Хіназолін
 
 
Піридазин
 
Цінолін
 

Основні типи ароматичних сполукРедагувати

Основні типи ароматичних сполук і їх структурні формули представлені у таблиці.

ВикористанняРедагувати

Використовуються в складі флотаційних реагентів та реагентів-зв'язуючих при масляній агрегації, зв'язуючих при брикетуванні вугілля.

Див. такожРедагувати

ДжерелаРедагувати

  • Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк: «Вебер», 2008. — 758 с.
  • Мала гірнича енциклопедія : у 3 т. / за ред. В. С. Білецького. — Д. : Східний видавничий дім, 2004—2013.