Thomomys bottae — гофер, який походить із західної частини Північної Америки. Назва цього виду вшановує Поля-Еміля Ботту, натураліста й археолога, який збирав ссавців у Каліфорнії в 1827 і 1828 роках.

Thomomys bottae
Біологічна класифікація редагувати
Царство: Тварини (Animalia)
Тип: Хордові (Chordata)
Клада: Синапсиди (Synapsida)
Клас: Ссавці (Mammalia)
Ряд: Мишоподібні (Rodentia)
Родина: Гоферові (Geomyidae)
Рід: Thomomys
Вид:
T. bottae
Біноміальна назва
Thomomys bottae
(Eydoux & Gervais, 1836)
Ареал

Морфологічна характеристика

ред.

Це Thomomys середнього розміру, дорослі особини досягають довжини від 18 до 27 см, включаючи хвіст від 5 до 6 см[2]. Самці більші, їх вага становить 160–250 г, у порівнянні з 120–200 г у самиць[3]. Вважається, що самці продовжують рости протягом усього життя. Однак варіація розміру вказує на те, що деякі самці схильні бути більшими за інших, і найбільший самець може бути не найстаршим[4]. Забарвлення дуже варіабельне, і його використовували, щоб допомогти розрізнити деякі з багатьох підвидів; воно також може змінюватися протягом року, коли тварини линяють[5]. Також повідомлялося про особин-альбіносів і меланістів[2].

Розповсюдження

ред.

Thomomys bottae зустрічаються від Каліфорнії на схід до Техасу та від Юти та південного Колорадо на південь до Мексики. У цій географічній зоні вони населяють низку середовищ існування, включаючи ліси, чапаралі, чагарники та сільськогосподарські угіддя, обмежені лише скелястою місцевістю, безплідними пустелями та великими річками[2]. Вони знаходяться на висоті щонайменше 4200 метрів[6]. Останки скелетів, які датуються 31 000 роками, були ідентифіковані в Оклахомі[7].

Екологія

ред.

Thomomys bottae суто травоїдний і харчується різними рослинними речовинами. Особливо важливі пагони і трави, які взимку доповнюються корінням, бульбами і цибулинами[2]. Швидкість метаболізму, швидкість споживання та кількість засвоєної енергії для нерепродуктивних дорослих ховрашків є незмінними протягом зими, весни, літа та осені[8]. Температура тіла дорослого ховраха Ботти становить 36 °C. Копання може бути надзвичайно енергоємним, вимагаючи від 360 до 3400 разів більше енергії, ніж рух по поверхні, залежно від щільності ґрунту. Через високу вартість риття тварина добре економить енергію, маючи низький рівень основного метаболізму та теплопровідність[9].

Основними хижаками цього виду є американські борсуки, койоти, довгохвості ласки та змії, але серед інших хижаків — скунси, сови, рисі та яструби. Цей вид вважається шкідником у міських і сільськогосподарських районах через його звичку копати нори та прихильність до люцерни; однак він також вважається корисним, оскільки його нори є ключовим джерелом аерації ґрунтів у регіоні. Копання, за оцінками, аерує ґрунт на глибину близько 20 см[2]. За оцінками, популяції виду видобувають до 28 т ґрунту на гектар на рік, значна частина якого переміщується під землю, а не штовхається вгору в кургани[10]. Вид також був пов’язаний із загибеллю осики в Аризоні[11] та утворенням ділянок оголеної землі, які можуть обмежити укорінення нових саджанців[12].

Розмноження

ред.

У місцях з достатньою кількістю їжі, таких як сільськогосподарські угіддя, розмноження може відбуватися цілий рік, причому щороку народжується до чотирьох виводків. На півночі та інших, менш гостинних, середовищах це відбувається лише навесні. Місцеве середовище існування також впливає на вік, у якому самки починають розмножуватися, причому майже половина робить це в перший рік на сільськогосподарських угіддях, але зовсім не в пустельних чагарниках[2]. Самиці можуть розмножуватися протягом того самого сезону, коли народилися, або протягом трьох місяців після народження. Самці, як правило, не розмножуються до сезону після народження або принаймні до 6–8 місяців[4].

Вагітність триває 18 днів і призводить до народження до 12 дитинчат, хоча більш типовими є три або чотири. Молодняк народжується безволосим і сліпим, і має довжину близько 5 см[2]. Перший, шовковистий шар хутра замінюється більш грубим шаром сивого волосся, коли дитинчата дорослішають, перш ніж розвинеться доросла шерсть[5].

Примітки

ред.
  1. Lacher, T.; Timm, R.; Álvarez-Castañeda, S.T. (2017) [errata version of 2016 assessment]. Thomomys bottae. IUCN Red List of Threatened Species. 2016: e.T21799A115163311. doi:10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T21799A22216368.en. Процитовано 15.12.2023.
  2. а б в г д е ж Jones, C.A.; Baxter, C.N. (2004). Thomomys bottae. Mammalian Species (742): Number 742: pp. 1–14. doi:10.1644/742.
  3. Thomomys bottae. Smithsonian Institution. Процитовано 5 червня 2014.
  4. а б Daly, Joanne C.; Patton, James L (1986). Growth, Reproduction, and Sexual Dimorphism in Thomomys bottae Pocket Gophers. Journal of Mammalogy. 67 (2): 256—265. doi:10.2307/1380878. JSTOR 1380878.
  5. а б Morejohn, G.V.; Howard, W.E. (1956). Molt in the pocket gopher, Thomomys bottae. Journal of Mammalogy. 37 (2): 201—213. doi:10.2307/1376679. JSTOR 1376679.
  6. Bole B.P., jr. (1938). Some altitude records for mammals in the Inyo-White Mountains of California. Journal of Mammalogy. 19 (2): 245—246. doi:10.2307/1374623. JSTOR 1374623.
  7. Dalquest, W.W. (1990). Zoogeographic implications of Holocene mammal remains from ancient beaver ponds in Oklahoma and New Mexico. The Southwestern Naturalist. 35 (2): 105—110. doi:10.2307/3671529. JSTOR 3671529.
  8. Gettinger, Ronald D. (1984). Energy and Water Metabolism of Free-Ranging Pocket Gophers, Thomomys Bottae. Ecology. 65 (3): 740—751. doi:10.2307/1938046. JSTOR 1938046.
  9. Vleck, David (April 1979). The Energy Cost of Burrowing by the Pocket Gopher Thomomys bottae. Physiological and Biochemical Zoology. 52 (2): 122—136. doi:10.1086/physzool.52.2.30152558. S2CID 87133178.
  10. Cox, G.W. (1990). Soil mining by pocket gophers along topographic gradients in a Mima moundfield. Ecology. 71 (3): 837—843. doi:10.2307/1937355. JSTOR 1937355.
  11. Cantor, L.F.; Whitham, T.G. (1989). Importance of belowground herbivory: pocket gophers may limit aspen to rock outcrop refugia. Ecology. 70 (4): 962—970. doi:10.2307/1941363. JSTOR 1941363.
  12. Stromberg, J.C.; Patten, D.T. (1991). Dynamics of the spruce-fir forests on the Pinaleno Mountains, Graham Co., Arizona. The Southwestern Naturalist. 36 (1): 37—48. doi:10.2307/3672114. JSTOR 3672114.