Вікіпедія

Офлоксацин: відмінності між версіями

Інтерактивний перегляд історії
[перевірена версія][перевірена версія]
← Попереднє редагуванняНаступне редагування →
Вилучено вміст Додано вміст
ВізуальнийВікірозмітка
Немає опису редагування
вікіфікація
Рядок 14:
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата = ОФЛОКСАЦИН,<br/>«Євролайф Хелткеар Пвт.Лтд.»,Україна<br/>'''UA/10735/01/01'''<br/>09.06.2010-09/06/2015
}}
'''ОфлоксацинОфлоксаци́н'''&nbsp;— [[антибіотик]] з групи [[фторхінолони|фторхінолонів]] ІІ покоління для [[пероральний прийом лікарських засобів|перорального]] та [[парентеральне введення|парентерального]] застосування. Офлоксацин уперше синтезований у [[Японія|Японії]] в 1980 році<ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12111564 The history of antibiotics: the Japanese story] {{ref-en}}</ref> у лабораторії компанії [[Daiichi Sankyo|«Daiichi Seiyaku»]].<ref>{{cite book|author=Walter Sneader|title=Drug Discovery: A History|url=https://books.google.com/books?id=jglFsz5EJR8C&pg=PA395|date=31 жовтня 2005|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-0-470-01552-0|pages=295}} {{ref-en}}</ref><ref>Mouton Y, Leroy O. (1991) Ofloxacin. International Journal of Antimicrobial Agents 1(2-3):57-74 {{doi|10.1016/0924-8579(91)90001-T}} {{ref-en}}</ref>, яка розпочала випуск препарату з 1985 року початково під торгівельною маркою «Тарвід».<ref>[http://www.infectweb.com/only/03_SpeFeature.pdf Research and Development of Quinolones in Daiichi Sankyo Co., Ltd.] {{ref-en}}</ref>
 
== Фармакологічні властивості ==
Офлоксацин&nbsp;— синтетичний антибіотик з групи [[фторхінолони|фторхінолонів]] ІІ покоління. Діє бактерицидно, порушуючи синтез ДНК в бактеріальній клітині. Препарат має широкий спектр антибактеріальної дії. До офлоксацину чутливі такі збудники: [[стафілококи]], [[сальмонелли]], [[Shigella|шиґели]], [[клебсієли]], [[нейсерії]], [[Кишкова паличка|Esherichia coli]], [[Citrobacter]] spp., [[Proteus (бактерії)|Proteus]] spp., [[Yersinia|єрсинії]], [[Campylobacter]] spp., [[Garnnerella vaginalis]], [[Vibrio]] spp., [[Haemophilus]] spp., [[Streptococcus pneumoniae|пневмококи]], [[Helicobacter pylori]], [[Brucella melitensis]], [[хламідії]], [[мікоплазми]], [[Ureaplasma urealyticum]], [[туберкульозна паличка]], [[мікобактерія лепри]]. [[Стрептококи]] малочутливі до офлоксацину. Нечутливими до препарату є [[клостридії]] та інші анаероби, [[бліда спірохета]].
 
=== Фармакодинаміка ===
Рядок 23:
 
== Показання до застосування ==
Офлоксацин застосовуєтьсязастосовують при інфекціях, викликанихщо чутливимиспричинюють чутливі до препарату мікроорганізмамимікроорганізми, а саме при: інфекціїінфекціях ЛОР-органів, інфекції бронхолегеневої системи (в тому числі в комплексній терапії антибіотикорезистентного туберкульозу), інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції сечостатевої системи (в тому числі простатит, [[гонорея]]), [[сепсис]], лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом[[імунітет]]ом.
 
== [[Побічна дія (медицина)|Побічна дія]] ==
При застосуванні офлоксацину можливі наступні побічні реакції<ref>http://www.vidal.ru/drugs/molecule/765 {{ref-ru}}</ref>:
* Алергічні реакції&nbsp;— часто (1—10&nbsp;%) висипання на шкірі; рідко (0,01—0,1&nbsp;%) свербіж шкіри, фотосенсибілізація, набряк язика, [[набряк Квінке]], [[лихоманкагарячка]], бронхоспазм, [[синдром Лаєлла]], [[синдром Стівенса-Джонсона]].
* З боку [[травна система|травної системи]]&nbsp;— часто (1—10&nbsp;%) [[нудота]], [[блювотаблювання]], [[діарея]]; рідко (0,01—0,1&nbsp;%) дисбактеріоздисбіоз, псевдомембранозний коліт, токсичний [[гепатит]], некроз печінки, [[Холестатичний синдром|холестатична жовтяниця, гіпоглікемія]].
* З боку [[нервова система|нервової системи]]&nbsp;— нечасто (0,1—1&nbsp;%) [[головний біль]]; рідко (0,01—0,1&nbsp;%) запаморочення, збудження, порушення сну, галюцинації, порушення чутливості, порушення слуху, судоми, підвищення внутрішньочерепного тиску.
* З боку серцево-судинної системи&nbsp;— рідко (0,01—0,1&nbsp;%) [[артеріальна гіпотензія]] або гіпертензія, васкуліти, подовження [[інтервал QT|інтервалу QT]] на [[ЕКГ]], церебральний тромбоз, набряк легень, [[тахікардія]].
* З боку сечовидільної системи&nbsp;— рідко (0,01—0,1&nbsp;%) інтерстиціальний нефрит, гостра [[ниркова недостатність]].
* Зміни в лабораторних аналізах&nbsp;— рідко (0,01—0,1&nbsp;%) [[лейкопенія]], [[еозинофілія]], [[тромбоцитопенія]], [[агранулоцитоз]], [[анемія]], [[панцитопенія]], [[гіпоглікемія]], збільшення протромбінового часу,; підвищення рівня [[білірубін]]у, підвищення рівня [[креатинін]]у і [[сечовина|сечовини]] в крові, підвищення рівня активності [[трансаміназиамінотрансферази|трансаміназамінотрансфераз]] і [[лужна фосфатаза|лужної фосфатази]] в крові,; гіпер- та гіпоглікемія (частіше у хворих [[цукровий діабет|цукровим діабетом]]).
* Реакція в місці введення&nbsp;— нечасто (0,1—1&nbsp;%) біль, почервоніння шкіри в місці внутрішньовенного введення, флебіти.
* З боку опорно-рухового апарату&nbsp;— рідко (0,01—0,1&nbsp;%) артралгія, міалгія, тендініт, слабість у м'язах. При дослідженні частоти появи хінолонових артропатій у дітей, згідно даних французьких учених, встановлено, що артропатії спостерігаються у менше, ніж у 1&nbsp;% дітей та підлітків, які лікувалися офлоксацином.<ref>http://www.boris.com.ua/news129.html {{ref-ru}}</ref>
 
== Протипоказання ==
== Протипокази ==
Офлоксацин протипоказаний при підвищеній чутливості до [[фторхінолони|фторхінолонів]], вагітності, годуванні грудьми, у віці до 18 років, при ураженні ЦНС зі зниженим судомним порогом (після важких ЧМТ, [[інсульт]]у), епілепсії, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; а також пацієнтам з подовженням інтервалу QT на ЕКГ і тим, що приймають [[аміодарон]], [[соталол]], [[хінідин]], [[прокаїнамід]].
 
Отримано з https://uk.wikipedia.org/wiki/Офлоксацин