Алкілювання: відмінності між версіями

[перевірена версія][перевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
Немає опису редагування
Рядок 5:
== Алкілювання в [[Нафтохімія|нафтохімії]] ==
Алкілювання ізобутану олефінами ([[російська мова|рос.]]'' алкилирование изобутана олефинами; ''[[англійська мова|англ.]]'' isobutane alkylation by olephines; ''[[німецька мова|нім.]] Isobutanalkylation f mit Olefinen n pl) — процес, заснований на реакції взаємодії [[ізобутан]]у з [[олефіни|олефінами]] в присутності [[каталізатор]]а з метою отримання бензинових фракцій, що характеризуються високою стабільністю і детонаційною стійкістю. Сировиною є ізобутан і бутан-бутиленова фракція, а також пропан-пропіленова і пентан-аміленова фракції. Продукцією процесу А. і.о. є:
# легкий алкілат (густина 698–715 кг/м3м<sub>3</sub>, компонент авто- і авіабензин);
# важкий алкілат (густина 780–810 кг/м3м<sub>3</sub>, компонент дизельного пального);
# відпрацьована фракція скраплених газів (побутовий скраплений газ).
== Амiдоалкілювання ==
Введення амiдоалкільної групи в молекулу органiчної сполуки замiщенням у нiй атома H або приєднанням амiдоалкільного катiона до кратних C-C-зв'язкiв.
 
R–H + X–CR<sub>2</sub>NH COR' → R–CR<sub>2</sub>NHCOR'
(X = гетероатомна група)
== Див. також ==
* [[Реакція Фріделя — Крафтса]]