Відкрити головне меню
Omoconazole.png
Омоконазол
Систематизована назва за IUPAC
1-[(Z)-2-[2-(4-chlorophenoxy)ethoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-methylvinyl]-1H-imidazole
Класифікація
ATC-код D01AC13
PubChem 3033988
Хімічна структура
Формула Cl3H17N2O2 
Мол. маса 423,719 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 2-3 %
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення НД
Екскреція Нирки,фекалії
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата МІКОГАЛ,
АТ«Фармацевтичний завод ТЕВА»,Угорщина
UA/3175/02/01
07.06.2011-07/06/2016


Омоконазол — синтетичний протигрибковий препарат для місцевого застосування, що відноситься до підгрупи імідазолів класу азолів.

Фармакологічні властивостіРедагувати

Омоконазол — синтетичний протигрибковий препарат, що відноситься до класу азолів широкого спектру дії. Препарат має як фунгіцидну, так і фунгістатичну дію, що залежить від концентрації препарату. Механізм дії омоконазолу полягає в пошкодженні клітинних мембран грибків, порушенні ліпідного обміну та проникності клітинної стінки грибків. До препарату чутливі грибки родів Candida spp, Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp., Pityrosporum orbiculare, Aspergillus spp. Чутливими до омоконазолу є також частина грампозитивних бактерій (Corynebacterium minutissimus).

ФармакокінетикаРедагувати

Омоконазол при місцевому застосуванні погано всмоктується через шкіру та слизову оболонку піхви, системне всмоктування становить 2-3%, при запаленнях слизових оболонок цей відсоток може збільшуватись. Препарат створює високі концентрації лише в епідермісі та слизових оболонках. Омоконазол не створює високих концентрацій у крові та внутрішніх органах. Немає даних щодо проникнення омоконазолу через плацентарний бар'єр та виділення препарату в грудне молоко. Омоконазол метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться омоконазол з організму переважно нирками та з калом. Період напіввиведення препарату не досліджений.

Показання до застосуванняРедагувати

Омоконазол застосовується при кандидозі шкіри та слизових оболонок (у тому числі вульвіти, вульвовагініти, ураження ануса), різнобарвному лишаї, еритразмі, фолікулярній трихофітії, інтертригінозних дерматитах та інших дерматомікозах, викликаних збудниками роду Trichophyton, а також дерматитах, викликаних Corynebacterium minutissimus.

Побічна діяРедагувати

При застосуванні омоконазолу нечасто спостерігаються наступні побічні ефекти: подразнення та припікання шкіри, свербіж шкіри або слизових у місці застосування.

ПротипоказиРедагувати

Омоконазол протипоказаний при підвищеній чутливості до імідазолів. З обережністю препарат застосовують під час вагітності. Під час лікування омоконазолом рекомендовано припинити годування грудьми.

Форми випускуРедагувати

Омоконазол випускається у вигляді вагінальних суппозиторіів по 0,3 та 0,9 г та 1% крему для зовнішнього застосування по 20 г.

ДжерелаРедагувати