Йодоорганічні сполуки
Йо́дооргані́чні сполу́ки — органічні сполуки, що містять один чи кілька зв'язків вуглець—йод. Поширені в органічній хімії, але рідко зустрічаються в природі. Ступені окиснення йоду в стабільних йодоорганічних сполуках: -1, +3, +5. Майже всі йодорганічні сполуки містять йодид, з'єднаний з одним вуглецевим центром. Зазвичай під цією назвою мають на увазі органічні йодиди, похідні I-[1]. Органічні похідні йоду в ступенях окиснення +3 та +5 називають полівалентними йодоорганічними сполуками.
| Йодоорганічні сполуки | |
 Йодоорганічні сполуки у Вікісховищі |
Поширеними представниками цього класу сполук є йодоформ, метиленйодид, еритрозин, тироксин, трийодотиронін.
Структура та властивості
ред.Зв'язок C—I є найслабкішим зв'язком вуглецю з галогенами. Енергія зв'язку — 57.6 ккал/моль.
Отримання
ред.Синтез органічних йодидів можливий шляхом йодування ненасичених зв'язків молекулярним йодом або йодоводнем. Також застосовується йодування ароматичних діазосполук неорганічними йодидами (реакція Зандмеєра), йодування органічних хлоридів та бромідів неорганічними йодидами (реакція Фінкельштейна), електрофільне та радикальне йодування N-йодосукцинімідом широкого спектра субстратів.
Хімічні властивості
ред.Для органічних йодидів властиві типові реакції органічних галогенідів: елімінування, нуклеофільного заміщення, утворення реагентів Гріньяра та інших металоорганічних сполук, реакція Вюрца, реакції обміну метал—галоген тощо. Крім того, під дією окисників у присутності кисневмісних лігандів або/та флуорид-йону органічні йодиди утворюють полівалентні йодоорганічні сполуки.
Див. також
ред.Примітки
ред.- ↑ Alex G. Fallis, Pierre E. Tessier, "2-Iodoxybenzoic acid (IBX)1" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2003 John Wiley DOI:10.1002/047084289X.rn00221
|
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |