UB-612
Зміни шаблонів/файлів цієї версії очікують на перевірку.
Стабільна версія була перевірена 12 серпня 2023.
| Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
UB-612 — кандидат на вакцину проти COVID-19, який є субодиничною вакциною, та розроблений тайваньськими компаніями «United Biomedical, Inc» та «Vaxxinity» (попередня назва «COVAXX»), та бразильською компанією «DASA».[1]
| ? | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | ? |
| Код ATC | ? |
| PubChem | ? |
| Хімічні дані | |
| Формула | ? |
| Мол. маса | ? |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | ? |
| Період напіврозпаду | ? |
| Виділення | ? |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності |
? |
| Лег. статус |
експериментальна |
| Шляхи введення | в/м |
Клінічні дослідження ред.
У вересні 2020 року розпочалась I фаза клінічних досліджень вакцини «UB-612» на Тайвані.[2]
У січні 2021 року розпочалась ІІ фаза клінічних досліджень «UB-612» на Тайвані.[3]
У лютому 2021 року розпочалась фаза II—III клінічних досліджень «UB-612».[4]
Див. також ред.
Примітки ред.
- ↑ Liao G (27 червня 2021). Taiwan's second domestic COVID vaccine's midterm performance in phase II trials inferior to local competitor: experts. Taiwan News. Архів оригіналу за 5 жовтня 2021. Процитовано 8 липня 2021. (англ.)
- ↑ A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of UB-612 COVID-19 Vaccine [Архівовано 5 жовтня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
- ↑ A Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity, and Efficacy of UB-612 COVID-19 Vaccine [Архівовано 14 лютого 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
- ↑ A Study to Evaluate UB-612 COVID-19 Vaccine in Adolescent, Younger and Elderly Adult Volunteers [Архівовано 5 жовтня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)