2-Метилпропанова кислота

2-мети́лпропа́́нова кислота́ (ізобутанова кислота) ― органічна сполука з класу карбонових кислот. За стандартних умов є рідиною, що розчиняється в воді.

Структурна формула
Загальна інформація
Преференційна назва ІЮПАК	2-метилпропанова кислота
Систематична назва ІЮПАК	2-метилпропанова кислота
Інші назви	диметилоцтова кислота, ізобутанова кислота, ізомасляна кислота
Хімічна формула	C4H8O2
3D Структура (JSmol)	Інтерактивне зображення Інтерактивне зображення
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних
CAS 79-31-2 ECHA-ID 100.001.087 PubChem 6590 ChemSpider 6341 DrugBank DB02531 ChEBI 16135 EINECS 201-195-7
Властивості
Молярна маса	88,11 г/моль
Агрегатний стан	Рідина
Густина	0,95 г/см3 (20 °C)
Температура плавлення	-46 °C
Температура кипіння	155 °C
Температура самозаймання	500 °C
pKa	4,84 (20 °C)
Розчинність	210 г/л (H2O, 20 °C)
Безпека
Маркування згідно системі УГС Небезпека
H-фрази	H: H226, H302, H311, H314
P-фрази	P: P280, P301+P330+P331, P303+P361+P353:, P304+P340, P305+P351+P338, P310
EUH-фрази	EUH: Заходи безпеки відсутні
LD50	266 мг/кг (щур, орально)
Вибухонебезпечність
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану.

Отримання

2-метилпропанову кислоту отримують взаємодією пропілену, карбон монооксиду та води за температури від 80 °C до 160 °C. Каталізатором у цій реакції є гідроген флуорид:

${\ce {H3C-CH=CH2 + CO + H2O ->[HF]H3C-CH(CH3)-COOH}}$

Хімічні властивості

Вступає в реакції, характерні для карбонових кислот. Наприклад, при взаємодії з тіонілхлоридом утворюється її хлорангідрид:

${\ce {2C3H7COOH + SOCl2 -> 2C3H7COCl + SO2 + H2O}}$

При взаємодії з бромом у присутності червоного фосфору утворюється бромангідрид 2-бром-2-метилпропанової кислоти:

${\ce {(CH3)2CHCOOH + Br2 -> (CH3)2CBrCOBr + H2O}}$

Застосування

Застосовується для виготовлення засобів для чищення та прання, а також парфумів.