Цистатіонін-γ-ліаза

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

Функцією ферменту цистатіонін-γ-ліази (К.Ф. 4.4.1.1) є перетворення цистатіоніну на цистеїн у реакції β-дисульфідного елімінування з утворенням амонію та α-кетобутирату як сопродуктів [1]. Крім того, він причетний до перетворення цистину до тіоцистеїну, пірувату і NH3 та цистеїну до пірувату, NH3 та H2S [2]. Тіоцистеїн надалі реагує із цистеїном або іншими тіолами, продукуючи H2S і цистин або інший відповідний дисульфід.

Цей білок складається із 405 амінокислотних залишків, є тетраметром, що сформований двома гомодимерами, обидва з яких необхідні для формування активного центру і повної активності ферменту. Подібно до конститутивних ізоформ синтази оксиду азоту (eNOS, nNOS) і гемоксигенази (НО2) цистатіонінліаза є Са2+/кальмодулін-залежним ферментом[3].

Примітки ред.

  1. [null Kimura H. Metabolic turnover of hydrogen sulfide // Front Physiol. – 2012. – Vol. 3. – pp 1-3]
  2. Mancardia D., Pennaa C., Merlinoa A. et al Physiological and pharmacological features of the novel gasotransmitter: Hydrogen sulfide // Biochim Biophys Acta. -2009. – Vol. 1787, N7. - pp 864–872
  3. Gadalla M., Snyder S. Hydrogen Sulfide as a Gasotransmitter // J Neurochem. -2010. – Vol. 113, N1. - pp 14–26