Тринітрометан
Трінітрометан CH-(NO2)3 (нітроформ) вперше був отриманий в 1857 р. Шишковим. Завдяки високій реакційній здатності він широко використовується для синтезу полінітросполук.
| Тринітрометан | |
|---|---|
| |
| Інші назви | Нітроформ |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS |
517-25-9  |
| Номер EINECS |
208-236-8 |
| SMILES |
C([N+](=O)[O-])([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-][1] |
| InChI |
InChI=1S/CHN3O6/c5-2(6)1(3(7)8)4(9)10/h1H |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | CHN3O6 |
| Молярна маса | 151,04 г/моль |
| Зовнішній вигляд | Світло-жовті кристали |
| Густина | 1,469 г/см3 |
| Тпл | 15 °C (59 °F; 288 K) |
| Розчинність (вода) | 44г/100мл при 20 °C |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Фізичні властивості
ред.Чистий безводний нітроформ — це безбарвна кристалічна речовина, що має характерний різкий запах. Температура плавлення його 26,38 °С, але сильно знижується в присутності домішок. Температура кипіння 45-47 °С при 2,9 кПа, густина 1,615 кг/см3 Нітроформ легко поглинає вологу. Він добре розчиняється у воді і в звичайних органічних розчинниках. Розчини нітроформа у воді, етиловому спирту, оцтової кислоти і вологому діетиловому етері пофарбовані в жовтий колір; розчини в безводних бензені, хлороформі, сірковуглецю, лігроїні, діетиловому етері, а також в концентрованій сірчаній або соляній кислоті — безбарвні. Жовте забарвлення пов'язано з іонізацією нітроформа.
Вибухові властивості
ред.Швидке нагрівання викликає вибух нітроформу. У звичайних умовах він відносно стійкий і на холоду може зберігатися без змін. Концентровані мінеральні кислоти при високій температурі викликають розкладання нітроформа. При ударі, детонації вибухає.
Отримання нітроформу
ред.Найбільш просто отримують нітроформ з тетранітрометану через калієву сіль:
Реакцію проводять при 45-50 °С в присутності нітритів легких металів, що грають роль каталізаторів. Нітроформ виділяють шляхом додавання його солі до надлишку концентрованої сірчаної кислоти:
Маслоподібний продукт, що виділився при підкисленні солі сепарують або екстрагуються диетіловим ефіром або хлороформом. Потім відганяють розчинник під вакуумом і нітроформ залишається у вигляді леткої, неприємно пахнучої рідини, що твердне у майже безбарвні кристали, які плавляться при 25 °С
Дією концентрованої HNO3 на ацетилен.
Див. також
ред.Джерела
ред.- Орлова Е. Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 3 изд., Л.: 1981. — 312 с.
- ↑ Trinitromethane