Ad26.COV2.S: відмінності між версіями

 

1 грудня 2020 комітет [[Європейське агентство з лікарських засобів|EMA]] з ліків для людини (CHMP) почав безперервний огляд досліджень вакцини Ad26.COV2.S на людях. Рішення CHMP про початок безперервного огляду засноване на попередніх результатах лабораторних досліджень та ранніх клінічних досліджень на дорослих. Ці дослідження показують, що вакцина викликає вироблення антитіл і імунних клітин, націлених на коронавірус SARS-CoV-2. EMA оцінить відповідність вакцини звичайним стандартам [[Ефективність вакцини|ефективності]], безпеки та якості. Хоча EMA не може передбачити загальні терміни, для оцінки можливості застосування вакцини повинно піти менше часу ніж зазвичай через роботу, виконану під час безперервного огляду<ref>{{Cite web|language=|url=https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-rolling-review-janssens-covid-19-vaccine-ad26cov2s|title=EMA starts rolling review of Janssen’s COVID-19 vaccine Ad26.COV2.S Share|last=|website=|date=|publisher=}}</ref>.

 

== Призупинення вакцинації ==