Гіпогонадизм: відмінності між версіями

Розвиток первинного гіпогонадизму часто обумовлений дисфункцією [[Сім'яні залози|яєчок]] на тлі патологічних змін на тканинному рівні. Гіпоплазія (недорозвинення) або аплазія є наслідком хромосомних порушень. Патологія проявляється різким дефіцитом або повною відсутністю вироблення тестостерону, внаслідок чого порушується формування первинних і вторинних статевих ознак.

 

 

* гіпоплазія тестикул;

Вторинний гіпогонадизм пов'язаний з патологічними змінами в структурі [[Гіпофіз|гіпофіза]] або відділів [[Гіпоталамус|гіпоталамуса]], що відповідають за регуляцію функцій гіпофіза. Він також може бути вродженим або набутим.

 

 

* пухлинні новоутворення тестикул;

Первинний гіпогонадизм у жінок викликаний ранніми структурними порушеннями органів репродукції — [[Гіпоплазія|гіпоплазією]] яєчників у ембріональному періоді або пошкодженням тканини незабаром після появи дівчинки на світ. Вкрай малий вміст [[Естрогени|естрогенів]] викликає недорозвинення органів репродуктивної системи та [[Молочна залоза|молочних залоз]], а також призводить до первинної [[Аменорея|аменореї]]. При істотній дисфункції яєчників у [[Статеве дозрівання|допубертатному]] періоді майже не розвиваються вторинні статеві ознаки.

 

* вроджена [[гіпоплазія]];

* [[Інфекція|інфекції]];

Вторинний різновид синдрому викликається порушеннями з боку гіпоталамо-гіпофізарної системи. Як наслідок — припиняється утворення і виділення [[Гонадотропін-рилізинг-гормон|гонадотропінів]] (гормонів, що відповідають за регуляцію функцій яєчників) або спостерігається їх різкий дефіцит.

 

* пухлини мозку, що впливають на гіпофіз і/або гіпоталамус;

* інфекційні та запальні захворювання [[Головний мозок|головного мозку]].