Хвороба, яку спричинює вірус Ніпа: відмінності між версіями

Вірус належить до роду ''Henipavirus'', до параміксовірусів з негативно-ланцюговою полярністю та несегментованим [[геном]]ом [[РНК]], що складається із спіральних нуклеокапсидів. Має тонкі відмінності в своєму складі в порівнянні з типовим параміксовірусом. Геном завдовжки 18,2 кб і містить шість [[ген]]ів, що відповідають шести структурним білкам.

У межах ліпідної мембрани є шипи злиття та білки приєднання. Функція білка G полягає в приєднанні вірусу до поверхні клітини-хазяїна через EFNB2, висококонсервований білок, присутній у багатьох ссавців. F білок зливає вірусну мембрану з мембраною клітин-господарівхазяїв, вивільняючи вміст віріона в клітину. Це також змушує заражені клітини зливатися з сусідніми клітинами, утворюючи великі багатоядерні синцитії.

Характеризується розвитком дисемінованої поліорганної васкулопатії з появою мікроінфарктів, у першу чергу, [[Головний мозок людини|головного мозку]], легень, нирок та інших органів. Цей унікальний [[Патогенез|патогенетичний]] механізм [[васкуліт]]-індукованого мікроінфаркту спричинює тяжкі пошкодження тканин центральної нервової системи.