Прохлорперазин: відмінності між версіями
| [перевірена версія] | [перевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
Yukh68 (обговорення | внесок) |
Yukh68 (обговорення | внесок) Немає опису редагування |
||
Рядок 16:
}}
'''Прохлорперазин''' ({{lang-en|Prochlorperazine}}, {{lang-lat|Prochlorperazinum}}) — синтетичний лікарський засіб, що є [[піперазин]]овим похідним [[фенотіазин]]у.<ref name="drugs.com">[https://www.drugs.com/monograph/prochlorperazine.html Prochlorperazine]
{{ref-en}}</ref><ref name="compendium.com.ua">[https://compendium.com.ua/dec/264277/ ВЕРТИНЕКС® (VERTINEX®)]</ref><ref name="vidal.ru">https://www.vidal.ru/drugs/molecule/1481 {{ref-ru}}</ref> Прохлорперазин розроблений як [[антипсихотичний препарат]], проте натепер застосовується переважно як [[блювання|протиблювотний]] препарат та засіб для лікування [[запаморочення]].<ref name="dspace.nuph.edu.ua">[http://dspace.nuph.edu.ua/bitstream/123456789/18572/1/CosmoBook-стр.%201%2C113-116%2C193.pdf Щодо актуальності розробки методів хіміко-токсикологічного аналізу на вертинекс]</ref><ref name="utis.in.ua">[http://utis.in.ua/prochlorperazine/ Ліки і вагітність. Прохлорперазин]</ref> Прохлорперазин застосовується як [[пероральний прийом лікарських засобів|перорально]], так і [[Парентеральне введення|парентерально]] та [[пряма кишка|ректально]].<ref>[https://www.drugs.com/international/prochlorperazine.html Prochlorperazine international brands] {{ref-en}}</ref><ref name="dspace.nuph.edu.ua"/> Прохлорперазин розроблений на початку 50-х років ХХ століття, та застосовується у клінічній практиці з 1956 року.<ref name="drugbank.ca">[https://www.drugbank.ca/drugs/DB00433 DrugBank. Prochlorperazine] {{ref-en}}</ref>
== Фармакологічні властивості ==
Прохлорперазин — синтетичний препарат, що є [[піперазин]]овим похідним [[фенотіазин]]у. Механізм дії препарату полягає у блокуванні [[дофамінові рецептори|дофамінових рецепторів]], [[альфа-адреноблокатор|альфа-адренорецепторів]], [[гістамін]]ових Н1-рецепторів та [[серотонін]]ових рецепторів. Прохлорперазин також незначно інгібує [[Мускариновий ацетилхоліновий рецептор|м-холінорецептори]]. Ці ефекти призводять до гальмівного впливу на [[центральна нервова система|центральну нервову систему]], [[блювання|протиблювотного]] ефекту, зменшення [[свербіж|свербежу]], зниження виділення [[пролактин]]у, вазодилятації, зниження [[артеріальний тиск|артеріального тиску]] та виділення [[шлунковий сік|шлункового соку]]. Наслідком цього є зниження симптомів [[психоз]]у, зменшення [[запаморочення]], [[нудота|нудоти]] і блювання.<ref name="compendium.com.ua"/> Прохлорперазин має [[Снодійно-седативні засоби|седативний]] ефект, проте нижчий, ніж у більшості похідних фенотіазину, і до неї швидко розвивається [[Толерантність (біологія)|толерантність]].<ref name="vidal.ru"/><ref name="compendium.com.ua"/> При застосуванні прохлорперазину спостерігається більша кількість [[екстрапірамідна система|екстрапірамідних]] [[побічна дія (медицина)|побічних ефектів]], ніж при застосуванні більшості інших похідних фенотіазину.<ref name="vidal.ru"/> Препарат має також [[анестезія|місцевоанестезуючий]] ефект, мембраностабілізуючий ефект, та розслаблюючий вплив на [[гладенькі м'язи]].<ref name="compendium.com.ua"/> Прохлорперазин зменшує психіатричну симптоматику, зокрема [[маячення]] та [[галюцинації]], одночасно спричинюючи частковий активуючий ефект на нервову систему. Дія препарату на [[вегетативна нервова система|вегетативну нервову систему]] менш виражена у порівнянні з іншими похідними фенотіазину.<ref name="vidal.ru"/> Прохлорперазин початково застосовувався як [[нейролептик]] для лікування [[шизофренія|шизофренії]], тривожних розладів та [[мігрень|мігрені]]<ref name="dspace.nuph.edu.ua"/>, проте натепер частіше використовується як засіб від блювання і запаморочення<ref name="compendium.com.ua"/><ref name="utis.in.ua"/>, у тому числі при [[отит]]і, [[хвороба Меньєра|хворобі Меньєра]], [[лабіринтит]]і.<ref name="compendium.com.ua"/><ref name="dspace.nuph.edu.ua"/>
=== Фармакокінетика ===
Прохлорперазин швидко й добре всмоктується як після внутрішньом'язового введення, так і після перорального застосування, біодоступність препарату становить лише 12,5 % у зв'язку із ефектом першого проходження через печінку. Дія препарату розпочинається за 10—20 хвилин після внутрішньом'язового введення та за 30—40 хвилин після перорального застосування, максимальна концентрація препарату в крові досягається до 5 годин після застосування прохлорперазину.<ref name="drugbank.ca"/> Препарат проходить через [[гематоенцефалічний бар'єр]], через плацентарний бар'єр та виділяється в грудне молоко.<ref name="utis.in.ua"/> Метаболізується прохлорперазин у печінці. Виводиться препарат із організму як із сечею, так і з жовчю. Період напіввиведення препарату становить 8–9 годин.<ref name="drugbank.ca"/>
== Покази до застосування ==
Прохлорперазин застосовують для лікування [[запаморочення]], що виникає з різних причин, [[нудота|нудоти]], [[блювання|блювання]], короткочасного лікування тривожних станів, [[шизофренія|шизофренії]] та інволюційних [[психоз]]ів.<ref name="compendium.com.ua"/><ref name="vidal.ru"/>
== Примітки ==
| |||