Селегілін: відмінності між версіями

[перевірена версія][перевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
Немає опису редагування
Немає опису редагування
Рядок 15:
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата = ЕЛЬДЕПРИЛ,<br/>«Оріон Корпорейшн»,Фінляндія<br/>'''UA/5566/01/01'''<br />19.03.2018—необмежений
}}
'''Селегілін''' ({{lang-en|Selegiline}}, {{lang-lat|Selegilinum}})&nbsp;— синтетичний препарат, який відноситься до групи [[інгібітори моноамінооксидази|інгібіторів моноамінооксидази]] типу В<ref name="utis.in.ua">[http://utis.in.ua/selegiline/ Ліки і вагітність. Селегілін]</ref><ref name="drugs.com">[https://www.drugs.com/monograph/selegiline-hydrochloride.html Selegiline Hydrochloride] {{ref-en}}</ref>, який застосовується для лікування [[паркінсонізмПротипаркінсонічні препарати|лікування паркінсонізму]]у.<ref name="compendium.com.ua">[https://compendium.com.ua/dec/273366/ ЮМЕКС® (JUMEX®)]</ref><ref name="vidal.ru">http://www.vidal.ru/drugs/molecule/949 {{ref-ru}}</ref> Селегілін застосовується [[пероральний прийом лікарських засобів|перорально]]<ref name="compendium.com.ua"/><ref name="vidal.ru"/> розроблені також трансдермальні системи, які застосовуються нашкірно.<ref name="QuantRev2013">{{cite journal|last1=Citrome|first1=Leslie|last2=Goldberg|first2=Joseph F.|last3=Portland|first3=Kimberly Blanchard|date=Листопад 2013|title=Placing transdermal selegiline for major depressive disorder into clinical context: number needed to treat, number needed to harm, and likelihood to be helped or harmed|url=https://s3.amazonaws.com/academia.edu.documents/46244992/j.jad.2013.06.02720160605-29637-1iapr0w.pdf?AWSAccessKeyId=AKIAIWOWYYGZ2Y53UL3A&Expires=1519446642&Signature=OqW5LNkC1tXEU0kovRmkia3SS8s%3D&response-content-disposition=inline%3B%20filename%3DPlacing_transdermal_selegiline_for_major.pdf|journal=Journal of Affective Disorders|volume=151|issue=2|pages=409–417|doi=10.1016/j.jad.2013.06.027|issn=1573-2517|pmid=23890583|ref=harv|via=}} {{ref-en}}</ref> Селегілін уперше синтезований у лабораторії [[Угорщина|угорської]] компанії «Chinoin» як активніший [[енантіомери|лівообертаючий ізомер]] іншого інгібітора монооксидази депренілу.<ref name="ibmc.msk.ru">[http://pbmc.ibmc.msk.ru/pdf/PBMC-1997-43-6-504 Эффект селегилина против селективных нейротоксинов] {{ref-ru}}</ref>
 
== Фармакологічні властивості ==