Хромосома: відмінності між версіями

[неперевірена версія][неперевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
KartmenBro666 (обговорення | внесок)
Немає опису редагування
Рядок 21:
Молекули гістонів утворюють групи — '''[[нуклеосома|нуклеосоми]]'''. Кожна нуклеосома містить в собі 8 білкових молекул. Розмір нуклеосоми приблизно 8 нм. З кожною нуклеосомою пов'язана ділянка ДНК, що спірально обплітає нуклеосому ззовні. В такій ділянці ДНК знаходиться 140 [[нуклеотид]]ів загальною довжиною 50 нм, але завдяки спіралізаціі довжина скорочується в 5 разів.
 
ВУ хроматині близько 87 — 90 % довжини ДНК зв'язано з нуклеосомами.
 
Фібрили ДНП попарно закручуються, утворюючи [[хромонема|хромонеми]] ({{lang-el|chroma+nema}} — колір + струна), які входять до комплексів вищого порядку — також спірально закручених напівхроматид'''. Пара напівхроматид утворює хроматиду, а пара [[хроматид]] — хромосому.
Рядок 44:
Хромосоми під час поділу клітини, в період [[метафаза|метафази]], мають вигляд ниток, паличок, тощо. Будова однієї хромосоми на різних ділянках неоднакова. В хромосомі розрізняють '''первинну перетяжку і два плеча''' - коротке (p) і довге (q)'''.'''
[[Файл:Типи метафазних хромосом.jpeg|міні|374x374пкс|Типи метафазних хромосом:
* Centromere - центромера;
* Telocentric - телоцентрична;
 
* Acrocentric - акроцентрична;
Telocentric - телоцентрична;
* Submetacentric - сибметацентрична;
 
* Metacentric - метацентрична]]
Acrocentric - акроцентрична;
 
Submetacentric -сибметацентрична;
 
Metacentric -метацентрична
]]
 
'''Первинна перетяжка, або [[центромера]]''', — найбільш спіралізована частина хромосоми. На ній розміщений '''кінетохор''' (гр. kinesis — рух, phoros — той, що несе), до якого під час поділу клітини кріпляться нитки [[веретено поділу|веретена поділу]]. Місце розташування центромери в кожної пари хромосом постійне, воно обумовлює їхню форму. В залежності від розташування центромери виділяють три типи хромосом: метацентричні, субметацентричні і акроцентричні.
Рядок 87 ⟶ 82:
* формою хромосом (типом симетрії);
* особливостями їхньої будови.
[[Файл:Каріотип людини.png|міні|369x369пкс|Каріотип людини. ХУ - чоловік, а ХХ - жінка.]]
ХУ - чоловік, а ХХ - жінка.
]]
Каріотип є видовою ознакою, йому властива сталість і специфічність; в особин одного і того ж біологічного виду він точно відтворюється з покоління в покоління завдяки [[Мітоз|мітозу]] і [[Мейоз|мейозу]]. Тому всі соматичні клітини певного виду несуть повний об'єм генетичної інформації, властивий лише цьому виду. Каріотипи ж різних видів різняться між собою як за кількістю хромосом так і їх розмірами, формою та особливостями будови.
 
Рядок 117 ⟶ 110:
При заплідненні відбувається злиття гамет, кожна з яких вносить в зиготу гаплоїдний набір хромосом, і відновлюється диплоїдний набір: n + n = 2n.
 
ВУ деяких організмів може внаслідок [[мутації|мутацій]] змінюватись диплоїдний набір хромосом — [[поліплоїдія]] або [[анеуплоїдія]].
[[Файл:Genes and base pairs on chromosomes.svg|frame| Орієнтовна кількість генів («Genes», червоний стовпчик) та пар нуклеотидів («Base pairs», зелений стовпчик) кожної з хромосом людини.]]
 
Рядок 193 ⟶ 186:
 
{{Хромосоми}}
 
[[Категорія:Медицина]]
[[Категорія:Хромосоми| ]]