Енфувіртид: відмінності між версіями

'''Енфувіртид''' (міжнародна транскрипція '''ENF''')&nbsp;— синтетичний [[противірусний препарат]] з групи [[інгібітори злиття|інгібіторів злиття]] для [[парентеральний|парентерального]] застосування. Енфувіртид уперше досліджувався працівниками [[Дюкський університет|Дюкського університету]], пізніше працівниками фармацевтичної компанії «Trimeris» під кодовою назвою Т-20. У 1999 році компанія на правах партнерства передала права на подальшу розробку препарату [[Швейцарія|швейцарській]] фірмі «[[Hoffmann-La Roche]]», яка розпочала його випуск під торгівельною маркою «Фузеон». У 2003 році енфувіртид схвалений [[FDA]] для використання у [[США]].<ref>{{cite web |url= http://www.fda.gov/ForConsumers/ByAudience/ForPatientAdvocates/HIVandAIDSActivities/ucm125088.htm |title=FDA approves Fuzeon |first=Richard |last=Klein |work=fda.gov |date=13 March 2003|accessdate=2 липня 2011}} {{ref-en}}</ref>

Енфувіртид після підшкірного введення швидко всмоктується, біодоступність препарату складає в середньому 84&nbsp;%. Препарат добре зв'язується з білками плазми. Енфувіртид не проникає через [[гематоенцефалічний бар'єр]]. Невідомо, чи препарат проникає через плацентарний бар'єр та виділяється в грудне молоко. Енфувіртид метаболізується в печінці, виводиться з організму переважно нирками у вигляді неактивних метаболітів. Період напіввиведення препарату складає 3,8 години, відсутні дані про збільшення цього часу при [[печінкова недостатність|печінковій]] та [[ниркова недостатність|нирковій недостатності]].

* Місцеві реакції є найчастішими побічними ефектами енфувіртиду, і, згідно даних клінічних досліджень, спостерігаються у 98&nbsp;% випадків застосування препарату та стають причиною відміни препарату у 7&nbsp;% випадків. При застосуванні препарату часто спостерігаються біль (96&nbsp;% випадків, із них 11&nbsp;% сильний біль), ущільнення (90&nbsp;%), гіперемія (91&nbsp;%), утворення вузликів або кист (80&nbsp;%), свербіж, екхімоз, утворення абсцесу або целюліту в місці ін'єкції. Місцеві реакції при застосуванні енфувіртиду суттєво обмежують застосування препарату та знижують якість життя пацієнтів.

== ДжерелаПримітки ==