Реакція Уортона: відмінності між версіями

'''Реакція Уортона''' ({{lang-en|Wharton reaction}}) - відновлення α,β-епокси кетонів [[гідразин]]ом до алілових [[спирт]]ів.<ref name="Wharton, P. S. 1961">{{cite journal|author=Wharton, P. S.; Bohlen, D. H. |journal=J. Org. Chem. |year=1961|volume= 26|pages=3615|doi=10.1021/jo01067a117|title=Communications- Hydrazine Reduction of α, β-Epoxy Ketones to Allylic Alcohols|issue=9}}</ref><ref name="Wharton, P. S. 1961"/><ref>{{cite journal|author=Wharton, P. S. |journal=[[J. Org. Chem.]]|year=1961|volume=26|pages= 4781|doi=10.1021/jo01069a609|title=Communications- Stereospecific Synthesis of 6-Methyl-trans-5-cyclodecenone|issue=11}}</ref><ref>{{cite journal|author=Chamberlin, A. R.; Sall, D. J. |journal=Comp. Org. Syn.|year=1991|volume=8|pages= 927–929|doi=10.1016/B978-0-08-052349-1.00251-1|title=Reduction of Ketones to Alkenes|isbn=978-0-08-052349-1}}</ref> Wharton's procedure has been improved.<ref>{{cite journal|author=Dupuy, C.; Luche, J. L. |journal=[[Tetrahedron (journal)|Tetrahedron]]|year=1989|volume=45|pages= 3437|doi=10.1016/S0040-4020(01)81022-X|title=New developments of the Wharton transposition|issue=11}}</ref>