Бета-кремнієвий ефект: відмінності між версіями

Силільна група, що знаходиться у бета-положенні відносно карбокатіону, стабілізує його. Це явище називається [[Бета-кремнієвий ефект|бета-кремнієвим ефектом]]. Стабілізація досягається через гіперкон'югацію порожньої p-орбіталі карбокатіону з сігма-орбіталью зв'язку Si-C.Необхідною умовою такої взаємодії є антиперіпланарне положеннї силільної та покидаючої групи перед утворенням карбокатіону. <ref name='Butterworth'>Silicon in Organic Synthesis'' Colvin, E. Butterworth: London 1981</ref>

[[Image:SiliconHyperconjugation.png|center|400px|Scheme 1. Silicon hyperconjugation]]