Бета-кремнієвий ефект
Бета-кремнієвий ефект — явище, коли силільна група, що перебуває в бета-положенні відносно карбокатіону, стабілізує його. Стабілізація досягається через гіперкон'югацію порожньої p-орбіталі карбокатіону з сигма-орбіталлю зв'язку Si-C. Необхідною умовою такої взаємодії є антиперіпланарне положення силільної та відхідної груп перед утворенням карбокатіону[1].
Примітки ред.
- ↑ Silicon in Organic Synthesis Colvin, E. Butterworth: London 1981
|
Це незавершена стаття з органічної хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |