Реакція Ріттера
Реакція Ріттера (англ. Ritter reaction) — * 1. Перетворення нітрилів під дією спиртів у аміди[1][2][3][4].
- а) N-Гідро-N-алкіл-C-оксо-біприєднання
RCN (R'+OH)→ R-CO-NH-R
- б) Ациламіно-де-гідроксилювання
R'OH (RCN)→ R-CO-NH-R
- 2. Взаємодія нітрилів з алкенами в сильнокислому середовищі з утворенням амідів.
Як RCN використовують також динітрили, ненасичені нітрили, ціангідрини альдегідів, тіоціанати.
Література ред.
- Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0
Примітки ред.
- ↑ Zil'berman, E. N. (1960). Some reactions of nitriles with the formation of a new nitrogen–carbon bond. Russian Chemical Reviews. 29 (6): 331—340. doi:10.1070/RC1960v029n06ABEH001235.
- ↑ Johnson, Francis; Madroñero, Ramón (1966). Heterocyclic Syntheses Involving Nitrilium Salts and Nitriles under Acidic Conditions. Advances in Heterocyclic Chemistry. 6: 95—146. doi:10.1016/S0065-2725(08)60576-0.
- ↑ Rappoport, Zvi; Meyers, A. I.; Sircar, J. C. (1970). The Cyano Group (вид. 1st). Charlottesville, VA: Wiley Interscience. с. 341–421. doi:10.1002/9780470771242.ch8. ISBN 9780471709138.
- ↑ Bishop, Roger (1991). Section 1.9 – Ritter-type Reactions. Comprehensive Organic Synthesis Volume 6: Heteroatom Manipulation. с. 261—300. doi:10.1016/B978-0-08-052349-1.00159-1. ISBN 9780080359298.
{{cite book}}: Проігноровано|journal=(довідка)
|
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |