Окиснення за Корі — Кімом

	Окиснення за Корі — Кімом
Названо на честь	Елайс Джеймс Корі
	Окиснення за Корі — Кімом у Вікісховищі

Окиснення за Корі — Кімом — метод окиснення первинних і вторинних спиртів у альдегіди та кетони.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Незважаючи на те, що окиснення за Корі — Кімом має перевагу над окисненням за Сверном, дозволяючи проводити реакцію за температури вище −25 °C, ця реакція є менш популярною через необхідність працювати з диметилсульфідом — отруйною леткою речовиною з відразливим запахом.

Примітки

↑ E. J. Corey, C. U. Kim (1972). New and highly effective method for the oxidation of primary and secondary alcohols to carbonyl compounds. Journal of the American Chemical Society. 94 (21): 7586—7587. doi:10.1021/ja00776a056.
↑ E. J. Corey, C. U. Kim (1974). A method for the oxidation of sec,tert -1,2-diols to α-hydroxy ketones without carbon-carbon cleavage. Tetrahedron Letters. 15 (3): 287—290. doi:10.1016/S0040-4039(01)82195-X.
↑ S. Katayama, K. Fukuda, T. Watanabe, M. Yamauchi (1988). Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Compounds by the Oxidation of 3-Hydroxycarbonyl Compounds with Corey–Kim Reagent. Synthesis. 1988: 178—183. doi:10.1055/s-1988-27506.
↑ T. T. Tidwell (1990). Oxidation of Alcohols by Activated Dimethyl Sulfoxide and Related Reactions: An Update. Synthesis. 1990: 857—870. doi:10.1055/s-1990-27036.
↑ J. T. Pulkkinen, J. J. Vepsäläinen (1996). 3-Unsubstituted 1,5-Diaryl-2,4-pentanediones and -4-methoxy-2-pentanones: Synthesis via Corresponding 3-Hydroxy Ketones Generated from 2-Isoxazolines. Journal of Organic Chemistry. 61 (24): 8604—8609. doi:10.1021/jo960887a.

Література

Глосарій термінів з хімії / укладачі: Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.

Це незавершена стаття з органічної хімії.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] E. J. Corey, C. U. Kim (1972). New and highly effective method for the oxidation of primary and secondary alcohols to carbonyl compounds. Journal of the American Chemical Society. 94 (21): 7586—7587. doi:10.1021/ja00776a056.

[2] E. J. Corey, C. U. Kim (1974). A method for the oxidation of sec,tert -1,2-diols to α-hydroxy ketones without carbon-carbon cleavage. Tetrahedron Letters. 15 (3): 287—290. doi:10.1016/S0040-4039(01)82195-X.

[3] S. Katayama, K. Fukuda, T. Watanabe, M. Yamauchi (1988). Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Compounds by the Oxidation of 3-Hydroxycarbonyl Compounds with Corey–Kim Reagent. Synthesis. 1988: 178—183. doi:10.1055/s-1988-27506.

[4] T. T. Tidwell (1990). Oxidation of Alcohols by Activated Dimethyl Sulfoxide and Related Reactions: An Update. Synthesis. 1990: 857—870. doi:10.1055/s-1990-27036.

[5] J. T. Pulkkinen, J. J. Vepsäläinen (1996). 3-Unsubstituted 1,5-Diaryl-2,4-pentanediones and -4-methoxy-2-pentanones: Synthesis via Corresponding 3-Hydroxy Ketones Generated from 2-Isoxazolines. Journal of Organic Chemistry. 61 (24): 8604—8609. doi:10.1021/jo960887a.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]