Епітеліома — пухлина, що походить з епітеліальних клітин.

Види епітеліоми шкіри

ред.
  • базаліома (базальноклітинна епітеліома);
  • плоскоклітинний рак (спіноцеллюлярна епітеліома);
  • тріхоепітеліома (аденоїдно-кістозна епітеліома).

Частіше епітеліома виникає в людей середнього та похилого віку. Найбільш поширеною епітеліома є базаліома, на частку якої припадає 60-70% всіх випадків захворювання.[1]

Причини виникнення епітеліоми

ред.

До розвитку епітеліоми призводять різні несприятливі фактори:

  • підвищена сонячна інсоляція;
  • радіоактивне опромінення;
  • вплив хімічних речовин;
  • постійна травматизація шкіри і запальні процеси в ній.[2]

Симптоми епітеліоми

ред.

Клінічна картина епітеліоми, як і її локалізація, залежать від виду пухлини.

Базальноклітинна епітеліома вважається злоякісним утворенням, тому що вона має інвазивний ріст, проростає не тільки в дерму, а також в підшкірну клітковину, а потім проростає в м'язову та кісткову тканини. Однак при цьому вона не схильна давати метастази. Базальноклітинна епітеліома частіше виникає на шкірі обличчя та шиї.

За формою базаліоми поділяються:

  • Рубцево-атрофічна епітеліома характеризується розпадом типового базаліомного вузлика з утворенням виразкового дефекту. Надалі відбувається повільне збільшення розмірів виразки, супроводжується рубцюванням окремих її частин. У деяких випадках переходить в плоскоклітинний рак.
  • Епітеліома Малерба — це доброякісна пухлина, що з'являється в дитячому віці з клітин сальних залоз. Проявляється утворенням у шкірі обличчя, шиї, волосистої частини голови або плечового пояса одиничного дуже щільного, рухомого, повільно дедалі більшого вузлика, завбільшки від 0,5 до 5 см.
  • Спіноцеллюлярная епітеліома розвивається з клітин шипуватого шару епідермісу і відрізняється злоякісним перебігом з метастазуванням. Найбільша локалізація — шкіра періанальної області геніталій та на червоній облямівці нижньої губи. Може протікати з утворенням вузла, бляшки або виразки. Характеризується швидким зростанням як по периферії, так і в глибину тканин.
  • Аденоїдно-кістозна епітеліома зустрічається частіше у жінок після пубертатного періоду. У більшості випадків вона представлена множинними безбольовими пухлинами розміром до горошини. Колір утворень може бути блакитним або жовтуватим. Зрідка зустрічається білястий колір, через якого елементи епітеліоми можуть нагадувати вугрі. В окремих випадках спостерігається поява одиничної пухлини, що досягає розмірів лісового горіха. Типова локалізація елементів — вушні раковини, рідше уражається волосиста частина голови, ще рідше — плечовий пояс, живіт і кінцівки. Характерний доброякісний і повільний ріст.[2]

Діагностика епітеліоми

ред.

До методів дослідження відносяться: дерматоскопія, УЗД, гістологічні дослідження, біопсія.

Диференціальну діагностику проводять з псоріазом, хворобою Боуена, системним червоним вовчаком, склеродермією, себорейним кератозом, хворобою Кейра, плоскоклітинним раком шкіри, а також зі звичайною бородавкою.[1]

Лікування і прогноз епітеліоми

ред.

Основний спосіб лікування епітеліоми, незалежно від її клінічної форми, — це хірургічне видалення. При дрібних множинних пухлинах можливе застосування кріодеструкції, видалення лазером, кюретажу або електрокоагуляції. При глибокому проростанні та наявності метастазування операція може мати паліативний характер. Злоякісна природа пухлини є показанням до поєднання хірургічного лікування з рентгенорадіотерапією, фотодинамічною терапією, зовнішньої або загальної хімієтерапії.

При доброякісному характері захворювання, своєчасному та повному видаленні пухлини прогноз сприятливий.[1]

Див. також

ред.

Примітки

ред.
  1. а б в Епітеліома. Архів оригіналу за 9 березня 2016. Процитовано 5 серпня 2014.
  2. а б Онкологія / За ред. Б. Т. Білинського, Ю. М. Стернюка, Я. В. Шпарика.— Львів: Медицина світу, 1998. — 272с. (С.?) іл ISBN 966-7475-00-X

Література

ред.
  • Онкологія / За ред. Б. Т. Білинського, Ю. М. Стернюка, Я. В. Шпарика.— Львів: Медицина світу, 1998. — 272 с.- Електронне джерело