Епоксидування (рос. эпоксидирование[1], англ. epoxidation) — утворення α-оксидного циклу в органічній молекулі внаслідок окиснення подвійного зв'язку(дією гідрогенпероксиду в слаболужному середовищі, надкислот в протоінертних розчинниках — реакція Прилєжаєва, гіпохлориту натрію в піридині та ін.).

Епоксидування

епоксидування за Шарплессом

ред.
 
епоксидування за Шарплессом

Каталізоване сполуками титану асиметричне епоксидування алілових спиртів з високим ступенем енантіомерної чистоти з передбачуваною стереохімією, використовуючи титан алкоксид, оптично активний тартратний естер та алкіл гідропероксид.

епоксидування за Якобсеном

ред.
 
епоксидування за Якобсеном

Каталізоване сполуками мангану(ІІІ) асиметричне епоксидування алкенів. Енантіо- і діастереоселективність реакції залежить від природи субстрату.

Див. також

ред.

Література

ред.

Посилання

ред.
  1. Архівована копія. Архів оригіналу за 15 липня 2020. Процитовано 24 вересня 2020.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання)