Вікіпедія

Ветютнева Наталія Олександрівна

науковиця
Немає перевірених версій цієї сторінки; ймовірно, її ще не перевіряли на відповідність правилам проекту.

Наталія Олександрівна Ветютнева (нар. 1 липня 1957) — професор, доктор фармацевтичних наук, заслужений працівник фармації України, завідувач кафедри контролю якості і стандартизації лікарських засобів Національної медичної академії післядипломної освіти ім. П. Л. Шупика.

Ветютнева Наталія Олександрівна
Народилася1 липня 1957(1957-07-01) (67 років)
Волгоградська область (Росія)
Діяльністьнауковиця
Alma materНФаУ
ЗакладНаціональний університет охорони здоров'я України імені Платона Шупика
Посадазавідувач кафедри контролю якості і стандартизації лікарських засобів
Вчене званняпрофесор
Науковий ступіньдоктор фармацевтичних наук
Науковий керівникМаксютіна Ніна Павлівна
Відомі учніМоскаленко О.О., Мартюшова В.М., Федорова Л.О., Паршина Н.І., Скибюк А.В., Ейбен Г.С., Шукаєва О.П., Римар М.В., Макіян Ш.А., Рядська О.О.
Нагороди

Біографічні відомості

ред.

Народились 1 липня 1957 року у Волгоградській області (РФ). З 1975 р. навчалася у Харківському державному фармацевтичному інституті, який закінчила з відзнакою у 1980 році.

Працювала провізором-аналітиком контрольно-аналітичної лабораторії аптечного управління Київського міськвиконкому (1980—1983), завідувачкою контрольно-аналітичної лабораторії аптечного управління Київського міськвиконкому (1983—1986).

З 1986 по 1990 роки навчалась в аспірантурі при кафедрі фармацевтичної хімії Київського інституту удосконалення лікарів (нині НМАПО імені П. Л. Шупика).

Працювала асистентом (1990—1991), старшим викладачем (1991—1994), доцентом (1994—1999), професором (1999—2004) кафедри фармацевтичної хімії і фармакогнозії, деканом медико-профілактичного і фармацевтичного факультету (1999—2015) Національної медичної академії післядипломної освіти імені П. Л. Шупика.

З 2004 по 2018 рік працювала завідувачем кафедри контролю якості і стандартизації лікарських засобів (у 2008 році кафедра фармацевтичної хімії і фармакогнозії перейменована у кафедру контролю якості і стандартизації лікарських засобів НМАПО імені П. Л. Шупика).

Освіта

ред.

Закінчила з відзнакою Харківський державний фармацевтичний інститут (нині Національний фармацевтичний інститут, м. Харків) у 1980 році за спеціальністю «Фармація» та отримала кваліфікацію провізора. Вчителі — професор Максютіна Н. П., професор Петюнін П. О., професор Макуріна В. І., професор Болотов В. В., професор Ковальов В. М.

Захист дисертаційних робіт

ред.

Анализ щелочных металлов в лекарственных формах на основе комплексов с краун-эфирами и анионами красителей (Аналіз лужних металів у лікарських формах на основі комплексів з краун-ефірами і аніонами барвників). Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата фармацевтичних наук за спеціальністю 15.00.02 — фармацевтична хімія та фармакогнозія, П'ятигорськ, 1990. Науковий керівник — доктор хімічних наук, професор, заслужений діяч науки і техніки України Максютіна Н. П. Краун-сполуки у фармацевтичному аналізі і стандартизації гомеопатичних розведень. Дисертація на здобуття наукового ступеня доктора фармацевтичних наук за спеціальністю 15.00.02 — фармацевтична хімія, Київ, 1997. Науковий консультант — доктор хімічних наук, професор, заслужений діяч науки і техніки України Максютіна Н. П.

Наукова діяльність

ред.

Сфера наукових інтересів — обґрунтування способів підвищення розчинності субстанцій для фармацевтичного застосування, методів контролю якості та організаційно-методичних аспектів інтегральної моделі забезпечення якості лікарських засобів на етапах реалізації і медичного застосування. Автор та співавтор 370 друкованих праць.

Патенти

ред.
  1. Спосіб підвищення розчинності парацетамолу. Ветютнева Н. О., Мартюшова В. М., Черняков Ю. В. / Деклараційний патент UA53066 А;7 А 61 К 47/02. Зявл. 26.02.2002. Опубл 15.01.2003. Бюл. № 1.
  2. Спосіб модифікації розчинності мелоксикаму шляхом утворення твердих дисперсних систем з високомолекулярними сполуками / Ветютнева Н. О., Римар М. В.; заявник НМАПО імені П. Л. Шупика /Патент на корисну модель 103063 Україна, МПК А61 29/00, А61К 47/30, В01F 3/00. — № u 2015 09103 ; заявл. 22.09.15 ; опубл. 25.11.2015, Бюл. № 22.
  3. Спосіб модифікації розчинності ібупрофену шляхом утворення твердих дисперсних систем з високомолекулярними сполуками / Ветютнева Н. О., Римар М. В.; заявник НМАПО імені П. Л. Шупика / Патент на корисну модель 103062 Україна, МПК А61 29/00, А61К 47/30, В01F 3/00.–№ u 2015 09101 ; заявл. 22.09.15, опубл. 25.11.2015, Бюл. № 22.
  4. Спосіб модифікації розчинності німесуліду шляхом утворення твердих дисперсних систем з високомолекулярними сполуками / Ветютнева Н. О., Римар М. В.; заявник НМАПО імені П. Л. Шупика / Патент на корисну модель 103064 Україна, МПК А61 29/00, А61К 47/30, В01F 3/00. –№ u 2015 09104 ; заявл. 22.09.15, опубл. 25.11.2015, Бюл. № 22.

Перелік ключових публікацій

ред.
  1. Справочник провизора-аналитика / Под ред. Д. С. Волоха, Н. П. Максютиной. — К.: Здоров'я, 1989. — 198 с.
  2. Загальні методи аналізу і систематизація гомеопатичної рослинної сировини за технологічними підходами при виготовленні матричних настойок: Практ. посіб. — К., 1996 (співавт.)
  3. Методики кількісного визначення деяких фармацевтичних препаратів, гомеопатичних розведень та домішки свинцю в рослинній сировині за допомогою краун-ефірів. Методичні рекомендації. — К.: Укрмедпатентінформ, 1996.
  4. Development of method for average molecular weight determination of polyvinylpirrolidon substances and medicines by single concentration viscosity measurement / N.Vetiutneva et all // Farmacja WXXI wieku-XYII Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, Poznan, 19-22.09.2001.-IItom.-S.599-600.
  5. Аналітичні тести для виявлення фальсифікованих лікарських засобів. Методичні рекомендації . — К., 2002 (співавт.).
  6. Забезпечення якості лікарських засобів в лікувально-профілактичних закладах: Методичні рекомендації. — Чернігів, 2003 (співавт.).
  7. Інформаційне забезпечення державних інспекторів територіальних інспекцій з контролю якості лікарських засобів. Методичні рекомендації — К.: Укрмедпатентінформ. — 2005 (співавт.).
  8. Гомеопатичні лікарські засоби, особливість технології виготовлення, принципи застосування, вимоги при реєстрації // Вісник фармакології і фармації. — 2007. — № 7. (співавт.).
  9. Організація роботи уповноваженої особи суб'єкта фармацевтичної діяльності по виявленню неякісних та фальсифікованих ліків. Інстр.-метод. матеріали — К.: Фітосоціоцентр, 2008 (співавт.).
  10. Анализ результатов анкетирования украинских специалистов об актуальности применения биологических лекарственных средств (Співавт.) // Научный и информационно-аналитический журнал «Фармация Казахстана», г. Алмата. — 2013 р. — С. 42-45.
  11. Основні вимоги до нормативно-правового регулювання контролю якості біологічних лікарських засобів. (Співавт.) // Фармацевтичний журнал. — № 3. — 2013. — С. 3-8.
  12. Основні вимоги до регулювання обігу та забезпечення якості біологічних лікарських засобів. Інструктивно-методичні матеріали. — К.: Спринтер. — 2013 (співавт.).
  13. Сравнительное исследование механизмов взаимодействия нимесулида, мелоксикама и ибупрофена с β-циклодекстрином, поливинилпирролидоном и полиэтиленгликолем полуэмпирическими методами квантовой химии (Співавт.) // Фармация Казахстана. — 2014. — № 7. — С. 36–42.
  14. Методические подходы к построению системы обеспечения качества лекарственных средств в Украине. (Співавт.) // Международный научно-практический журнал «Рецепт», г. Минск. — 2014. — № 1 (93) — С. 52-59.
  15. Investigation of physical and physicochemical properties of nimesulide solid dispersion with polyethyleneglycol 6000, Kollidon 25, β-cyclodextrin and mechanisms of their interaction / Vetiutneva N.A. et all. // International Journal of Advancesin Pharmacy, Biology and Chemistry — 2015. — Vol. 4(4). — P. 1–8.
  16. Регіональна система запобігання ввезенню та поширенню неякісних та фальсифікованих лікарських засобів: сучасний стан та напрямки вдосконалення. (Співавт.) // Український вісник психоневрології. — Т. 23, вип. 3 (84), додаток, 19-20 листопада 2015 р. — С.25-29.
  17. Інтегративний підхід до побудови моделі забезпечення якості лікарських засобів під час реалізації та медичного застосування (Співавт.) // Фармаком. — 2016. — № 3. — С.46-50.
  18. Функціональна модель проведення вхідного контролю якості лікарських засобів в аптечних закладах. Частина ІІ (Співавт.) // Збірник наукових праць співробітників НМАПО імені П. Л. Шупика. — К., 2016. — Вип. 26.- С.271-281.
  19. Забезпечення, контроль якості і стандартизація лікарських засобів: Навчально-методичний посібник / За ред. професора Н. О. Ветютневої. — Вінниця, ПП «ТД» Едельвейс і К", 2016. — 505 с.

Джерела

ред.
  1. Київській медичній академії післядипломної освіти ім. П. Л. Шупика 85 років, Довідник, Київ, ©КМАПО ім. П. Л. Шупика, 2003:137-140;
  2. Енциклопедія сучасної України, Київ, ©Ін-т енциклопедичних досліджень НАН України, 2005, т.4: 325.
  3. http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/1697/vetyutneva-nataliya-oleksandrivna [Архівовано 8 травня 2017 у Wayback Machine.]
  4. https://nmapo.edu.ua/index.php/uk/fakultet-mediko-profilaktichnij-i-farmatsevtichnij/kafedra-kontrolyu-yakosti-i-standartizatsiji-likarskikh-zasobiv/796-vetyutneva-nataliya-oleksandrivna [Архівовано 18 квітня 2016 у Wayback Machine.]
Отримано з https://uk.wikipedia.org/wiki/Ветютнева_Наталія_Олександрівна