Відкрити головне меню


Інсулінома — нейроендокринна пухлина, що походить з бета-клітин острівків Лангерганса підшлункової залози та секретує переважно інсулін, що призводить до розвитку гіпоглікемії. Інсулінома є рідкісною пухлиною, що діагностується у 1-4 випадків на 1 млн населення на рік.[1]

Інсулінома
Мікрофотознімок інсуліноми
Мікрофотознімок інсуліноми
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10 C25.4, D13.7
МКХ-О: M8151/1
DiseasesDB 6830
MedlinePlus 000387
eMedicine med/2677
MeSH D007340
CMNS: Insulinoma на Вікісховищі

Клінічна картинаРедагувати

Клінічка картина при інсуліномі характеризується розвитком неспецифічних симптомів, що ускладнює постановку діагнозу. При інсуліномі спостерігається гіпоглікемія (зниження рівня цукру крові), що може призводити до розвитку різноманітних симптомів: головний біль, зниження працездатності, диплопія, серцебиття, тремор, нудота, блювання, зниження ваги тіла. При гострій гіпоглікемії можливий розвиток гіпоглікемічної коми.

Множинна ендокринна неоплазіяРедагувати

Інсулінома є частим компонентом множинної ендокринної неопалзії типу 1 (МЕН1), при якому також визначаються аденома паращитоподібної залози, аденома гіпофіза, феохромоцитома.

ПосиланняРедагувати

  1. Larsen PR, Williams RL (2003). Williams textbook of endocrinology (вид. 10th). Philadelphia: WB Saunders. ISBN 0-7216-9184-6.