Відкрити головне меню

Філантотоксини — токсини, синтезовані на основі компоненту отрути єгипетської одиночної оси Philanthus triangulum. За механізмом дії філантотоксини є безконкурентними антагоністами іонотропних рецепторів, таких як нікотиновий ацетилхоліновий рецептор або глутаматні (АМРА-, каїнатний, NMDA-рецептор).

Філантотоксин-74
PhTX-74.gif
Назва за IUPAC N-[(2S)-1-[4-[3-(3-Aminopropylamino)propylamino]butylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]butanamide
Ідентифікатори
Номер CAS 401601-12-5
PubChem 115201
Назва MeSH PhTx-74
SMILES CCCC(=O)N[C@@H](Cc1ccc(cc1)O)C(=O)NCCCCCCCNCCCCN.Cl.Cl
InChI 1S/C23H41N5O3/c1-2-7-22(30)28-21(18-19-8-10-20(29)11-9-19)23(31)27-17-4-3-13-25-15-6-16-26-14-5-12-24/h8-11,21,25-26,29H,2-7,12-18,24H2,1H3,(H,27,31)(H,28,30)/t21-/m0/s1
Властивості
Молекулярна формула C24H42N4O3·2HCl
Молярна маса 507,54 г/моль
Розчинність (вода) до 100 mM/L
Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Зокрема, філантотоксин-433 (власне, виділений з отрути оси) та синтезований штучно на його основі філантотоксин-343 здатні блокувати як ацетилхолінові, так і глутаматні рецептори. На відміну від них філантотоксин-74 є високоселективним антагоністом АМРА-рецептора: зв'язується з гомомерними GluR1, GluR3, та гетеромерними GluR1/2 рецепторами. Інший штучно синтезований токсин цього ряду, філантотоксин-56, також є високоселективним антагоністом Ca2+-проникних (тобто таких, що не містять субодиниці GluR2) АМРА-рецепторів.

ЛітератураРедагувати