Геномний імпринтинг: відмінності між версіями
[неперевірена версія] | [неперевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
Zlir'a (обговорення | внесок) |
Zlir'a (обговорення | внесок) Немає опису редагування |
||
Рядок 1:
{{edited}}
[[Файл:Genomic imprinting.svg|міні|праворуч|300пкс|Приклад успадкування гену, батьківська копія якого підлягає імпринтингу (зображені не всі можливі генотипи нащадків)]]
'''Геномний імпринтинг''' — це явище, що полягає у відмінності [[експресія генів|експресії]] деяких [[ген]]ів в залежності від того, яке вони мають походження — [[Мати|материнське]], чи [[батько|батьківське]]. Тобто для частини генів активною є тільки копія успадкована від матері (наприклад [[H19]] та [[CDKN1C]]), для інших — тільки від батька (наприклад [[Інсуліноподібний фактор росту-2|ІФР-2]]). Геномний імпринтинг — це одна із форм неменделівського успадкування, воно пов'язане із [[епігенетика|епігенетичними]] явищами, тобто забезпечується [[метилювання ДНК|метлюванням ДНК]] або модифікацією білків [[гістон|гістонів]] і не супроводжується зміню послідовності [[нуклеотид]]ів.<ref name=alberts>{{cite book
|title=Molecular Biology of the Cell
|