Тетрациклін: відмінності між версіями
| [неперевірена версія] | [неперевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
Yozh (обговорення | внесок) |
Yozh (обговорення | внесок) Немає опису редагування |
||
Рядок 36:
Тетрациклін та його похідні активні у відношенні пневмококів, стафілококів, деяких ентерококів, бактерій роду [[Neisseria]], лістерій, бруцел, кампілобактерій, збудників чуми, сибірської язви, туляремії. Крім того до нього чутливі [[рикетсії]], [[хламідії]], [[мікоплазми]], борелії, [[спірохети]], [[клостридії]], фузобактерії, деякі [[актиноміцети]] та найпростіші.
== Фармакокінетика ==
Потрапляючи у організм тетрациклін гарно всмоктується, але біодоступність зменшується під дією їжі. Максимальна концентрація у крові спостерігається через 1 - 3 години після перорального прийому. При внутришньовенному введенні спостерігаються значно більші концентрації антибіотика, ніж при оральному застосуванні. Тетрациклін потрапляє у різні органи та тканини, особливо велика кількість накопичується у жовчі. Має здатність проходити через плаценту та потрапляти у грудне молоко. Виведення тетрацикліна здійснюється переважно нирками.
== Застосування ==
| |||