Імунодефіцит: відмінності між версіями
| [неперевірена версія] | [неперевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
м робот додав: hr:Imunodeficijencija |
|||
Рядок 1:
'''Імунодефіцит''' (також '''імунна недостатність''' або '''імунодефіцитний стан''') - це порушення структури і функції якої-небудь ланки цілісної імунної системи, втрата організмом здатності чинити опір будь-яким інфекціям і відновлювати порушення своїх органів. Крім того, при імунодефіциті сповільнюється або взагалі зупиняється процес оновлення організму.<br />
При імунодефіциті людина стає беззахисною не тільки перед звичайними інфекціями, як грип або дизентерія, але також перед бактеріями і вірусами, які раніше не могли викликати захворювання, оскільки імунна система не дозволяла їм розмножуватися у великій кількості. Один з прикладів — пневмоциста Каріні — бактерія, що живе в легенях практично кожної людини. При здоровій імунній системі вона не заподіює людині ніякої шкоди, але при імунодефіциті може викликати серйозне ураження легенів — пневмоцистну пневмонію.<br />
Крім того, імунодефіцит приводить до загострення тих хронічних захворювань, які були у людини, але не мали яскраво виражених симптомів і, можливо, ніколи б не привели до серйозних проблем із здоров'ям.<br />
Імунодефіцит — це спадковий або набутий дефект імунної системи, що виражається різким зниженням кількості окремих популяцій іммунокомпетентних клітин або порушенням синтезу імуноглобулінів ([[агаммаглобулінемія]]).<br />
Пошкодження або недостатність функції одного або декількох ланок в імунній системі приводить до порушення імунної відповіді, до тієї форми іммунопатології, яка отримала назву іммунодефіцитних станів.<br />
Всі іммунодефіцитні стани діляться на дві великі групи:
* '''[[спадковий імунодефіцит]]''' (також [[спадково обумовлений імунодефіцит]] або [[первинна імунологічна недостатність]]),
* '''[[набутий імунодефіцит]]''' (також [[вторинна імунологічна недостатність]]).
В основі спадково обумовленого іммунодефіцитного стану лежать генетично детерміновані дефекти клітин імунної системи.
В той же час набутий імунодефіцит є результатом дії чинників зовнішнього середовища на клітки імунної системи. До найповніше вивчених чинників набутого імунодефіциту відносяться опромінення, фармакологічні засоби і синдром набутого імунодефіциту ([[СНІД]]) людини, викликаний вірусом імунодефіциту людини ([[ВІЛ]]).<br />
Спадковий імунодефіцит визначається як '''''специфічною''''' імунною недостатністю, так і '''''неспецифічною''''' імунною недостатністю.<br />
Причинами захворювань, обумовлених '''''специфічною''''' імунною недостатністю, служать порушення функцій [[T-лімфоцити|T-лімфоцитів]] або [[B-лімфоцити|B-лімфоцитів]] — основи набутого імунітету.<br />
'''''Неспецифічні''''' іммунодефіцити пов'язані з порушеннями в таких елементах імунної системи, як [[комплемент]] і [[фагоцити]], що діють при імунній відповіді неспецифічно.<br />
Порушення в роботі імунної системи можуть бути зв'язані і з комплексними порушеннями, що зачіпають багато ланок імунітету.<br />
При іммунодефіцитному стані спостерігається підвищена чутливість до інфекцій. Найбільш часто виникаючі у таких хворих інфекції можна розділити на дві категорії.<br />
При порушеннях, пов'язаних з імуноглобулінами, компонентами комплемента і фагоцитарною активністю, різко зростає сприйнятливість до повторних інфекцій, що викликані бактеріями, які володіють капсулою (піогенними, або гноєроднимі бактеріями.<br />
У випадках порушень в системі T-клітинного імунітету підвищується чутливість до мікроорганізмів (від дріжджів до вірусів), широко поширених і в нормі нешкідливих: у здорових людей до них швидко розвивається резистентність, але у хворих з недостатністю T-клітинної функції вони здатні викликати летальні інфекції. Це так звані опортуністичні інфекції.
== Джерела ==
* [http://humbio.ru/humbio/spid/0002f0d5.htm Иммунодефицит: общие понятия]
[[Категорія:Медична термінологія]]
[[Категорія:Імунологія]]
[[Категорія:Захворювання]]
[[en:Immunopathology]]
[[pl:Immunopatologia]]
==Див. також==
| |||