Оцтова кислота: відмінності між версіями
| [неперевірена версія] | [перевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
Мітки: Редагування з мобільного пристрою Редагування з мобільної програмки Редагування з додатка Android |
Mykola7 (обговорення | внесок) м Відкинуто редагування 193.107.177.58 (обговорення) до зробленого Цікава людина Богдан Мітки: Відкіт Редагування з мобільного пристрою Редагування через мобільну версію Розширене редагування з мобільного |
||
Рядок 163:
У виробництві за методом BASF каталізатором виступає карбоніл кобальту [Co<sub>2</sub>(OH)<sub>8</sub>], який ''[[in situ]]'' отримують з [[йодид кобальту(II)|йодиду кобальту(II)]]:
: <math>\mathrm{ 2CoI_2 + 8CO + 2H_2 \longrightarrow [Co_2(CO)_8] + 4HI}</math>
У реакційній системі утворений карбоніл активують і
: <math>\mathrm{ [Co_2
: <math>\mathrm{ [Co(H)(CO)_4] \leftrightarrows [Co(CO)_4]^- + H^+}</math>
На першій стадії вихідний метанол взаємодіє із йодоводнем, котрий є супутнім продуктом синтезу карбонілу, з утворенням [[йодометан]]у:
Рядок 170:
Йодометан реагує із карбонілом:
: <math>\mathrm{ CH_3I + [Co(CO)_4]^-\longrightarrow [Co(CO)_4CH_3] + I^-}</math>
Згодом проводиться карбонілювання, що веде до
: <math>\mathrm{ [Co(CO)_4CH_3] + CO \longrightarrow [Co(CO)_4C(O)CH_3]}</math>
Під дією йодид-іонів комплекс розкладається, вивільняючи каталізатор та ацетилйодид, котрий [[гідроліз]]ується до оцтової кислоти:
| |||