Моносахариди: відмінності між версіями

[неперевірена версія][перевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
Немає опису редагування
м Відкинуто редагування 185.235.174.142 (обговорення) до зробленого Олег.Н
Мітка: Відкіт
Рядок 4:
'''Мо́носахари́ди''' — прості [[вуглеводи]], що не піддаються [[гідроліз]]у, не розщеплюються водою на простіші вуглеводи. До моносахаридів відносяться [[глюкоза]], [[фруктоза]], [[рибоза]], [[аміноцукри]]. Підгрупами моносахаридів є [[альдокетози]], [[уронові кислоти]] й [[аміноцукри]].
 
Моносахариди, як [[альдегіди]] чи [[кетоспирти]] є сполуками зі змішаними функціями; їхня природа ускладнена властивістю внутрішньомолекулярних взаємодій спиртових [[гідроксильна група|гідроксильних груп]] з альдегідною чи кетоновою [[карбонільна група|карбонільною групою]]. Завдяки цьому моносахариди існують і вступають в реакцію не тільки у відкритій ланцюговій формі, але й в циклічних формах. Вуглеводний ланцюжок моносахариду, наприклад, глюкози, може приймати унікальну конформацію, при цьому 1-й C-атом, що несе карбонільну групу, зближується із спиртовою групою близько 5-го C-аакузркзещоузпабцїзубпузїрбукїпбукїтбкеїхтбетбкебтубиатому; атом H із групи OH переміщується до карбонільного кисню, а кисень близько 5-го C-атому з'єднується з 1-м (карбонільним) C-атомом . В наслідок цього замикається шестичленне кільце. Так утворюються дві циклічні A і B-форми глюкози відрізняючись просторовим розташуванням атомів H і групи OH близько 1-го C-атому.
ються дві циклічні A і B-форми глюкози відрізняючись просторовим розташуванням атомів H і групи OH близько 1-го C-атому.
 
У формулах циклічних форм показано, що можливий зворотний перехід атому H з групи OH при першому C-атомі до Оксигену. Кільце при цьому розкривається і утворюється ланцюгова форма.