Гель-електрофорез: відмінності між версіями
| [перевірена версія] | [перевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
м додано посилання у "див. також" |
Мітки: Редагування з мобільного пристрою Редагування через мобільну версію |
||
Рядок 20:
Для електрофорезного розділення нуклеїнових кислот середнього розміру зазвичай використовують агарозні гелі. [[Агароза]] — це чиста фракція, яку одержують з агару або безпосередньо з агароутворюючих морських водоростей. В 1% агарозному гелі можна розділити молекули розміром від 600 до 20 000 п.н. Для фракціонування більших молекул ДНК (мільйони пар основ), денатурованої ДНК і РНК використовують спеціальні системи електрофорезу. Деколи для вирішення спеціальних завдань для розділення ДНК використовують [[поліакриламід]]ні гелі. В 20% поліакриламідному гелі можна розділити фрагменти ДНК, які складаються всього з шести основ і які відрізняються лише одним нуклеотидом.
На розділення нуклеїнових кислот в гель електрофорезі впливає не тільки молекулярна маса фрагментів ДНК або РНК, але й їх форма. Так, лінійні молекули рухаються швидше за такої ж маси
Одноланцюгові молекули ДНК і РНК розділяють в [[денатурація (біохімія)|денатуруючих]] умовах: при нагріванні, з додаванням високих концентрацій [[сечовина|сечовини]] або [[формальдегід]]у.<ref name="MasekVopalensky2005">{{cite journal|last1=Masek|first1=Tomas|last2=Vopalensky|first2=Vaclav|last3=Suchomelova|first3=Petra|last4=Pospisek|first4=Martin|title=Denaturing RNA electrophoresis in TAE agarose gels|journal=Analytical Biochemistry|volume=336|issue=1|year=2005|pages=46–50|issn=00032697|doi=10.1016/j.ab.2004.09.010}}</ref>
| |||