Геномний імпринтинг: відмінності між версіями

[перевірена версія][перевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
Немає опису редагування
Рядок 32:
=== Успадкування гену ІФР-2 ===
[[Файл:Igf2 imprinting.svg|міні|праворуч|250пкс|Механізм імпринтингу гену ''igf-2'' у миші.]]
Інший приклад геномного імпринтингу&nbsp;— успадкування гену [[інсуліноподібний фактор росту- 2|інсуліноподібного фактору росту- 2]] (ІФР-2ІФР2), необхідного для [[Ембріональний розвиток|пренатального]] росту ([[Миша хатня|миші]], що не експресують цього гену народжуються вдвічі меншими за звичайних). Для [[фенотип]]у важливою є тільки батьківська копія цього гену, оскільки тільки вона [[транскрипція (біологія)|транскрибується]]. Таким чином миші, що успадкували дефектний ген від батька будуть карликовими, в той час як дефектний ген успадкований від матері ніяк не впливатиме на розмір потомства.<ref name=alberts />
 
Імпринтиг батьківського гену ІФР-2 забезпечується метилюванням ДНК, хоча ця модифікація зазвичай викликає пригнічення експресії певного гену, в цьому випадку вона навпаки активує його. Модифікується не сам [[структурний ген]] і не його [[Промотор (біологія)|промотор]], а так званий ізоляторний елемент поблизу структурного гену. До цієї послідовності в неметильованому стані приєднується білок CTCF, що перешкоджає взаємодії гену ІФР-2 із [[енхансер]]ною послідовністю. Якщо ізоляторний елемент метильований, то така комунікація стає можливою, через те, що приєднання CTCF не відбувається, відповідно експресія гену ІФР-2 відбувається дуже активно.<ref name=alberts />